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Channel: Paleontología y Evolución en la UCM
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Pintando dinosaurios

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En mi última entrada os hablé acerca de dos especies de ornitópodos descubiertos en Teruel. Siempre que pensamos en dinosaurios nos viene a la mente imágenes de grandes reptiles cubiertos de escamas y con afilados dientes. A esto han contribuido las numerosas películas que hemos vistos y los dibujos que ilustran los esqueletos y fósiles que encontramos en los museos. Pero, ¿Cómo los científicos han llegado ha este tipo de ilustraciones? En su último artículo, Amy McDermott (Science and Culture: Dinosaur art evolves with new discoveries in paleontology) habla sobre el "paleoarte". Este término sirve para nombrar la expresión artística que representa temas relacionados a la paleontología, principalmente la representación de criaturas hoy extintas. 

Durante mucho tiempo, con los descubrimientos paleontológicos realizados, se conocían solamente algunas características físicas muy concretas acerca de los animales y plantas hallados. Debido a esto, los artista encargados de la representación de dichos seres vivos debían rellenar algunos huecos con su imaginación. Pero gracias a los nuevos descubrimientos hechos a partir de 1990 y los novedosos métodos que se emplean en la actualidad, se ha podido llegar a conocer en mayor profundidad detalles acerca de las escamas, piel, plumas y grasa de los dinosaurios. De hecho en 2017 se publicó un artículo, acerca de un yacimiento en el nordeste de México, en el que se pudo hallar muy bien conservado unos restos deplesiosaurio. El esqueleto hallado estaba rodeado de piel y una grasienta y gruesa capa de tejido subdérmico, teniendo así una gran similitud con los mamíferos marinos actuales.
                                       
De hecho se ha tenido que esperar décadas para poder conocer algunas de las incogniticas acerca de la apariencia física de algunas especies; es el caso de Archaeopteryx. El primer fósil de dicha especie fue hallado en 1861 en Alemania, pero no fue hasta 2012 que pudimos saber el color de su plumaje.
Fue gracias a un escáner de microscópico electrónico que se pudieron detectar melanosomas y comparándolos con los de especies de aves actuales se pudo saber que sus plumas eran negras. 

A pesar de todo esto muchas veces los científicos no pueden afirmar con seguridad el aspecto de un dinosaurio, como es el caso del T.rex. Los fósiles descubiertos en los últimos 20 años, demuestran que esta especie poseía plumas en todo el cuerpo, pero hace 3 años descubrieron que los T.rextenían ciertas zonas de piel escamosas y sin plumas. Esto ha supuesto un gran debate en la comunidad científica pues algunos mantiene firme la posición de que la especie estaba únicamente cubierta de plumas, por lo que números paleoartitas se mantiene fieles a los dibujos realizados durante los últimos años. Aunque algunos de estos son reacios ante una postura tan inflexible. Por ejemplo  Julius Csotonyi, decidió ilustrar a los jóvenes Tyrannosaurus llenos de plumas, mientras que aquellos que eran más adultos con la piel cubierta de escamas.

El conocer el aspecto físico de estos seres vivo y poder tener una aproximación de como lucían los dinosaurios es una tarea compleja que requiere la participación de artistas y científicos trabajando conjuntamente, a la par que un estudio en profundidad de la especie que se quiere representar, pues solo el esqueleto no nos es suficiente para saber algunas de las características anatómicas de estos animales extintos. 



 Bibliografía
McDermott, A. 2020. Science and Culture: Dinosaur art evolves with new discoveries in paleontology. Proc Natl Acad Sci U S A, 117(6): 2728–2731.

Webgrafía
 
https://es.wikipedia.org/wiki/Paleoarte

https://dinosaurioss.com/plesiosaurios/

https://www.dinosaurios.info/d-archaeopteryx.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Tyrannosaurus_rex









LA ACTIVIDAD VOLCÁNICA Y SUS EFECTOS SOBRE EL CLIMA MUNDIAL ¿CANTIDAD O COMPOSICIÓN QUÍMICA?

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Existe un gran desconocimiento en cuanto al significado del calentamiento global, habitualmente se utilizan los conceptos de calentamiento global y cambio climático como sinónimos, cuando en realidad son conceptos diferentes.
El calentamiento global, es la causa del cambio climático, es decir, el aumento de la temperatura del planeta, provocan variaciones en el clima.

Las erupciones son un factor de la formación de cortezas, el estudio de las erupciones volcánicas, nos puede ayudar a mejorar los modelos climáticos, a la vez nos permite hacer predicciones climáticas estacionales e interanuales después de erupciones de gran magnitud ya que las erupciones volcánicas son una de las causas naturales del cambio climático en muchas escalas de tiempo, también proporciona apoyo para la teoría del inviernonuclear, . También permite separar las causas naturales de cada cambio climático de los efectos antropogénicos, que nos da una mayor confianza en la atribución del calentamiento global reciente a causas antropogénicas, y para finalizar, el estudio de las respuestas del clima a las erupciones volcánicas nos ayuda a comprender mejor los procesos de radiación importantes y dinámicos en el sistema climático.



Las plumas volcánicas representan el mecanismo principal para transferir calor y materia desde el interior de la Tierra a la superficie de esta, también existen procesos atmosféricos a gran escala que dispersan las plumas volcánicas a escala global produciendo efectos en el cambio climático mundial. Es primordial identificar los tipos de erupciones volcánicas que existen, para poder conocer e identificar los procesos atmosféricos y los efectos que pueden estos llegar a producir en el cambio climático.








Conceptos básicos para refrescar:
La tierra está formada por una serie de capas que envuelven al núcleo terrestre, la capa más superficial se denomina corteza, contiene todos los océanos y continentes, así como los diferentes accidentes topográficos terrestres, por debajo de ella se encuentra el denominado manto terrestre, que consiste en dos partes: la primera llamada manto superior y la segunda denominada manto inferior, luego podemos apreciar el núcleo interno. Éste último constituye el centro de la Tierra. Tanto el núcleo interno como el externo están formados de hierro con pequeñas cantidades de níquel, pero en el núcleo interno se encuentra en estado sólido, mientras que en el núcleo externo está parcialmente fundido, comportándose como un fluido. La temperatura estimada para esta capa es superior a los 3,000° C, lo cual hace que se mueva de forma conectiva. La corteza terrestre no está conformada de una sola pieza, como un cascarón que envuelve la tierra, está fracturada y formada por diferentes “pedazos”, cada “pedazo” se denomina placa.


Tabla 1. Tipos de roca profundidades y flujos de calor debido al transporte por conducción en las capas que forman la corteza y parte del manto superior en una región montañosa.

Cuando dos placas chocan o se empujan una a otra, el borde de una placa puede encajarse a fuerza bajo el borde de otra, al descender las rocas de la primera de abajo la superficie se somete a un intenso calor, lo cual se cree que se debe a la radiactividad de las rocas que las rodean, está tremenda presión que hay  por debajo de la superficie impide que la roca se funda a pesar de la alta temperatura, se estima del orden de 2.000° C.  En algunos puntos, como en el fondo de la corteza y la parte superior del manto, la temperatura es lo bastante alta y la presión lo bastante baja para fundir la roca sólida, la cual derretida forma “charcos” de piedra, casi líquida, llamada magma. Los gases disueltos del magma se escapan con facilidad, y esto afecta la forma en la que el volcán hace erupción, por lo general los gases escapan a altas temperaturas y varios son mortalmente venenosos.

Cabe destacar que no todos los volcanes son iguales, existen varios tipos, y la mayoría de ellos comparten determinados rasgos, como la salida a la superficie del magma, (mezcla de roca fundida, vapor de agua y gases).  La forma de un volcán va a depender del tipo de erupción, donde encontramos los centrales y los de fisura.
Los centrales en ellos el magma alcanza la superficie a través de un canal vertical o cráter, se pueden localizar en cualquier lugar del mundo, independientemente de su entorno geológico. 


Los volcanes de fisura están relacionados con zonas de tensión en la corteza que van a provocar fracturas verticales por las que el magma va a ascender formando diques. Este tipo de volcanes va a estar restringido a áreas en las que los esfuerzos de tensión predominen, por ejemplo, las cordilleras oceánicas.


A su vez el tipo de erupción depende de las características químicas del magma, o sea, el tipo de material que arrojan. En este aspecto se puede encontrar un paralelismo entre un volcán y un manantial termal, ambos arrojan fluidos calientes a la superficie (magma y agua respectivamente) y se puede clasificar de acuerdo con su composición química).

1.2 En la presente figura se muestran zonas volcánicas, así como volcanes con reciente actividad volcánica. En Australia no hay volcanes.

Las localizaciones volcánicas, en su mayor parte los volcanes se encuentran en zonas que se localizan cerca del mar, figura 1.2. Se cree que la placa gigante del pacífico es la causante del mayor número de volcanes activos, ya que esta enorme masa está ejerciendo presión sobre las costas occidentales de América del Norte y del Sur, así como sobre la costa oriental de Asia, por consecuencia todo el océano pacífico está rodeado por zona de volcanes que se le llama cinturón del circumpacífico o cinturón del fuego.
De los más de mil volcanes en el mundo, 576, en promedio anual, presentan cierta actividad (tan solo en Estados Unidos se consideran 68 potencialmente activos, el tercer país después de Japón e Indonesia), y un promedio anual de 50- 60 entran en erupción.


Los volcanes de Hawái poseen una composición basáltica por lo que arrojan magma poco viscosa, casi líquida, las burbujas que se forman de los gases volcánicos o de agua, en este tipo de magmas ascienden más rápido de lo que crecen radialmente, ocasionando una liberación de gases de manera tranquila y sin explosiones, en cambio en los magmas andesíticos, las burbujas crecen más radialmente de lo que ascienden en el seno del material, debido a que los magmas son más viscosos. Al crecer rápido producen altas presiones en el seno del magma y ocasionan explosiones en las que el magma es lanzado hacia la atmósfera en forma de fragmentos incandescentes, que se enfrían en la atmósfera y caen al suelo en formas de granos de arena de diversos tamaños.


En general, los principales gases y partículas emitidas por los volcanes son vapor de agua, bióxido de carbono, monóxido de carbono, bióxido de azufre, sulfuro de hidrógeno, hidrógeno, cloro, flúor, nitrógeno, metano y ceniza.

La manera en que afectan las erupciones volcánicas al tiempo y clima.

Las erupciones volcánicas pueden inyectar en la estratósfera decenas de químicos, gases activos y partículas sólidas en aerosol que afectan el balance radiactivo de la Tierra y el clima, alterando el equilibrio químico estratosférico.

Figura 1.3. Diagrama esquemático de entradas volcánicas en la atmósfera y sus efectos.
Las nubes volcánicas, después de semanas, convierten el SO2 en aerosoles de sulfato, esta nube de aerosoles, con un tiempo de aproximadamente 1 año, tiene consecuencias importantes en la radiación, tanto en onda corta como en onda larga. La perturbación resultante en el balance de radiación de la Tierra afecta las temperaturas superficiales a través de los efectos radiactivos directos, así como a través de efectos indirectos sobre la circulación atmosférica. En las regiones frías de la estratósfera, las partículas de aerosol también pueden servir como superficies para reacciones químicas heterogéneas que liberan cloro, destruyendo la capa de ozono de la misma manera que los aerosoles de agua y de ácido nítrico en las nubes estratosféricas polares.
El componente principal de las erupciones volcánicas es material magmático, que emerge como sólido, material lítico o se solidifica en partículas grandes, que se conocen como cenizas; estas partículas se caen de la atmósfera muy rápidamente, en escalas de tiempo en minutos y a unas pocas semanas en la tropósfera.

Se estima que los volcanes emiten anualmente unos diez millones de toneladas de SO2 de los cuales aproximadamente el 10% llega a la estratosfera (Halmer). El 90% restante permanece en la troposfera y su efecto en el sistema climático también es nulo. Para que el efecto en la temperatura global sea apreciable es necesaria una inyección masiva de aerosoles a la estratosfera que sea proporcionada por erupciones algo que como mucho suele ocurrir una o dos veces cada siglo. El último caso lo protagonizó en 1991 el volcán Pinatubo en Filipinas: desde el 13 hasta el 15 de junio la erupción inyectó 20 millones de toneladas de SO2 a una altura de 25 kilómetros y 3 semanas después la nube de aerosoles cubría toda la superficie del planeta provocando que el año siguiente la temperatura global descendiese entre 0.5 y 0.8 grados (Parker).

¿Dónde están los importantes sitios potenciales para futuras erupciones?
Para el monitoreo, predicción de respuesta a emergencias, aviones de alerta, y en tiempo real de la respuesta climática, es útil saber que volcanes son más propensos a entrar en erupción ya que esto implicaría la mejora en la realización de los mapas de riesgos y catálogos de peligros, todo esto con la ayuda de los trabajadores locales. Sabemos que en nuestro planeta el vulcanismo es uno de los procesos naturales que su potencial destructivo se potencializa al establecer ciudades en zonas de peligro o de actividad latente, esta situación será cada vez más común pues aumentará con el crecimiento natural de la población.

Los futuros avances en la comprensión de este importante aspecto de las interacciones planetarias de la litósfera en el sistema climático, será el resultado de los proyectos financiados que responden a las preguntas de esta índole, es necesario comprender los grandes efectos de este fenómeno, su ocurrencia puede dar lugar a grandes catástrofes, pero las consecuencias pueden ser reducidas si se comprende su naturaleza.


En resumen, el conocimiento actual de los efectos de grandes erupciones volcánicas nos proporciona la posibilidad de hacer predicciones climáticas estacionales e interanuales del calentamiento invierno en el hemisferio norte y refrigeración en verano después de grandes erupciones tropicales, además, las erupciones volcánicas proporcionan un análogo para algunas partes de la teoría del invierno nuclear. Efectos climáticos de una inyección masiva de aerosoles de hollína la atmósfera por los incendios después de un holocausto nuclear mundial. El estudio de los efectos volcánicos en el clima nos permite separar las causas naturales del cambio climático inter-década de los efectos antropogénicos, las principales causas potenciales del cambio climático en una escala de tiempo para variaciones solares, las erupciones volcánicas y los gases antropogénicos de efecto invernadero.

La importancia del estudio de los volcanes es muy importante debido a que en la historia de la vida del planeta en la era del Pérmico-Triásico, una errupcion volcánica causo una extinción masiva, generando el termino y la extinción del 70% de los vertebrados terrestres y el 90% de las especies en los océanos, se considera que ha sido el peor desastre que jamás ha golpeado a la vida en la Tierra, si este hecho sucurrio una vez, que nos asegura de que no pueda volver a pasar en el presente.


Referencias: 

Pérez Flores, E. I. (2020). La actividad volcánica y sus efectos sobre el clima mundial…¿ Cantidad o composición química? (Bachelor's thesis, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla).

Referencias para profundizar.

Halmer, M. M., Schmincke, H. U., & Graf, H. F. (2002). The annual volcanic gas input into the atmosphere, in particular into the stratosphere: A global data set for the past 100 years. Journal of Volcanology and Geothermal Research, 115(3–4), 511–528. https://doi.org/10.1016/S0377-0273(01)00318-3.


Parker, D. E., Wilson, H., Jones, P. D., Christy, J. R., & Folland, C. K. (1996). The impact of Mount Pinatubo on world-wide temperatures. International Journal of Climatology, 16(5), 487–497.








FALLAS ACTIVAS

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El científico Hao Kuo-Chen, con la colaboración de otros científicos nos explican en el revista nature communications los estudios realizados sobre la actividad tectónica en el estrecho de Taiwán.

En el estrecho occidental de Taiwán se observó una gran actividad tectónica que pudo haber causado los grandes y destructivos terremotos de China. Gracias a la aportación de una serie de datos sísmicos se puede localizar y hacer una representación de la falla de Binhai, describiendo la sismicidad, e indicándonos que las fallas llegan al fondo del mar y que están activas.

La falla de Binhai se encuentra en una de las primeras etapas de deslizamiento de impacto dextral, es decir, se mueve relativamente hacia la derecha.


A pesar de la gran cantidad de terremotos producidos en China, en concreto en la costa de Fujian, no se sabe mucho sobe laestructura geológica, y tampoco sobre la actividad tectónica aunque muchas personas e infraestructuras puedan correr peligro.


Esta falta de información se debe a la poca atención que se le ha dado a la estructura geológica. Durante los años 70-80 se centraron en el estrecho de Taiwán donde una gran parte de los datos de la actividad sísmica recogida en este estrecho no se dio a conocer a los científicos para que pudieran realizar un buen estudio.

Recientemente, los científicos se han centrado en el estrecho de Taiwán donde han recogido datos sísmicos que indican que hay un sistema de fallas, llamado falla de Binhai.

Esta falla rodea la costa de China desde el este de la isla de Hainan, pasando por el estrecho de Taiwán hacia la cuenca del mar de China Oriental.


La tectónica de esta zona comenzó produciéndose con una ruptura, en el comienzo del Eoceno y a finales del Oligoceno evolucionando hacia el fondo marino y dando lugar a una cuenca hacia el mar del Sur de China.

La ruptura continuó expandiéndose durante el Mioceno creándose una plataforma dando lugar a numerosos basaltos. Esto dio lugar a la cuenca que hoy en día se encuentra en el estrecho de Taiwán con numerosos sedimentos.

Se está produciendo la reactivación de fallas del Cenozoico con una sismicidad general que crea una baja actividad tectónica dando lugar a una relativa quietud tectónica, a pesar de haber fallas activas en el sur.

Para poder determinar con precisión y hacer una representación de la falla de Binhai se tomaron una serie de datos sísmicos determinando la corteza superior y su cinemática. Al observar los resultados se vio que la sismicidad predomina en la parte central del área estudiado.

El estrecho de Taiwán siempre ha mostrado una inactividad tectónica, pero con los resultados obtenidos recientemente, los científicos pudieron ver que este sistema de fallas que llega al fondo marino está activo. Aunque no se sabe el origen de los antiguos terremotos ya que no había sismómetros tan desarrollados, pero se piensa que posiblemente algunos de los grandes terremotos históricos ocurridos en China tengan que ver con esta actividad tectónica, ya que estas regiones son activas.

Como conclusión, me ha parecido muy interesante hablar sobre este tema ya que es algo que no todos conocemos. Además, es algo importante ya que debido a estas fallas activas se producen algunos de los terremotos más importantes y es importante conocer la actividad tectónica para intentar controlar los terremotos en la medida de lo posible poniendo en peligro a la menor cantidad de personas e infraestructuras.

Cita este artículo

Zhang, Y., Kuo-Chen, H., Alvarez-Marron, J. et al. Imágenes de fallas activas en el estrecho occidental de Taiwán. Sci Rep. 10, 3703 (2020). https://doi.org/10.1038/s41598-020-60666-3


Bibliografia:


Condiciones de hielo y agua subterránea en las cuencas de permafrost de noreste de Canadá

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Los glaseados son masas de hielo en forma de lámina que se forman en la superficie del suelo o en canales fluviales a partir de la filtración del agua subterránea. Aunque se conoce la presencia de hielo en el paisaje, pocos estudios investigaron su distribución regional y exploraron las relaciones con factores del terreno, incluyendo el permafrosty las condiciones de flujo de base invernal. En dicho estudio se mapea la distribución de glaseados en un área de 618,430 km2 del noroeste de Canadá a partir de una pila de 573 imágenes de Landsat (1985–2017) y determinó, utilizando datos hidrométricos, la contribución del flujo base de invierno a la descarga anual total de 17 ríos en el área de estudio.
Esquema representativo de la formación de un Karst

 La formación de hielo mapeada se produce preferentemente en las estribaciones de regiones montañosas kársticas muy defectuosas en el permafrost continuo.
El flujo de base es el caudal que se observa en un curso de agua al final de un periodo de estiaje. Dicho flujo en invierno y su contribución a la descarga anual fue menor en las cuencas de permafrost continuas que en el permafrost discontinuo, pero mostró un aumento general durante el período 1970-2016. Con esto se puede llegar a la conclusión que la distribución de la formación del hielo puede ser sensible a las temperaturas del aire en invierno y a las condiciones de flujo de base en invierno. También puede que las capas de hielo ubicadas en el limite sur del permafrost continuo serian mas sensibles a la degradación.
Imagen donde se representa el Permafrost Continuo

Perfil de temperatura vertical de capa activa en permafrost




En el noroeste de Canadá y Alaska, el calentamiento climático ha provocado un aumento en el espesor de las capas activas y las temperaturas de permafrost que han afectado los procesos hidrológicos. La capa activa del permafrost es como tal la capa superior del mismo, la cual se descongela en verano y se vuelve a congelar en otoño.

Por ejemplo, la reciente reducción en el área de estanques y lagos en el permafrost discontinuo se ha asociado con un aumento en el drenaje y la conectividad debajo del subsuelo.




Laminaciones de hielo en una
 lámina de aufeis


Además, a pesar de los pocos cambios en la descarga anual total, existe evidencia de las estaciones de medición de un aumento en el flujo base de invierno para muchos ríos. Estas condiciones cambiantes de permafrost y aguas subterráneas pueden afectar la formación de hielo estacional debido a la congelación de las aguas subterráneas que se filtran a la superficie, como la formación de hielo, también conocida como clavada o aufeis.

El flujo sostenido de agua subterránea que forman estas características proporciona hábitats críticos para la hibernación de ciertas especies de peces, incluido el Dolly Varden y es una fuente de agua potable perenne para algunas comunidades del norte. Por lo tanto es aquí donde comenzamos a observar las consecuencias de pequeños cambios de algo que desde fuera consideraríamos como insignificante y que por ejemplo para dichas comunidades significa perder su fuente de agua potable.

Los glaciares también pueden almacenar grandes cantidades de hielo que se derrite progresivamente durante el verano y recarga los arroyos y ríos locales mucho después del derretimiento de los bancos de nieve que yacen tarde.

La formación de hielo es una masa de hielo horizontal a sub-horizontal en forma de lámina que se desarrolla durante el invierno en la superficie por la congelación del agua subterránea que se filtra repetida o continuamente desde el suprapermafrost, de un manantial (hielo en primavera) o que emerge desde abajo del hielo del río. Debido a la fluctuación o cambio climático, algunas regiones de permafrost pueden desarrollar una capa no congelada entre la capa activa de descongelación / congelación estacional y el permafrost. La capa se llama supra-permafrost (por encima del permafrost).

Representación de supra-permafrost

Se han notificado casos de hielo en todas las regiones árticas y los estudios se han centrado en sus características morfológicas, su desarrollo y equilibrio energético sus contribuciones estacionales y perennes a la descarga fluvial.
La formación de hielo primaveral se forma comúnmente en lugares donde el flujo de agua subterránea perenne a través de un talik es forzado a la superficie por una reducción en la permeabilidad del acuífero debido al permafrost que impide el flujo subterráneo.

La formación de hielo en primavera y en los ríos tiende a ocurrir en el mismo lugar año tras año, generalmente con la misma forma, y ​​es más grande que la formación de hielo en el suelo que tiene una recurrencia espacial y temporal más aleatoria en el paisaje . Dado el fuerte vínculo entre la formación de hielo y el flujo de agua subterránea, se puede obtener información sobre la respuesta de la formación de hielo bajo el permafrost degradante y las condiciones cambiantes del agua subterránea investigando su distribución en el paisaje y las relaciones con el terreno y las condiciones de descarga invernal.

El área de estudio en el noroeste de Canadá varía de 62 a 69 ° N y de 118 a 140 ° W; cubriendo un área de aproximadamente 618,430 km2.  Las elevaciones varían desde el nivel del mar a lo largo de la costa del mar de Beaufort hasta 2920 m snm en las montañas Mackenzie, con casi el 50% del área de estudio ubicada por debajo de los 400 msnm.
El sector norte incluye terrenos aluviales y glaciares bajos. El sector sur es más montañoso e incluye las montañas Mackenzie, Selwynn y Ogilvie.
La geología del área de estudio está compuesta predominantemente por arenisca del Cretácico inferior
La vegetación va desde la tundra en las llanuras del norte y las regiones montañosas hasta los bosques boreales en la región sur. Los humedales y las turberas se vuelven más comunes hacia el sur en el valle de Mackenzie.
En dicho artículo también describe detalladamente los tipos de rocas que encuentran los investigadores en su estudio, y el tipo de vegetación ya que todo ello al final va a tener una repercusión en los resultados obtenidos.

También un seguimiento del clima en el área de estudio muestra que desde 1980, la región norte ha experimentado una tendencia de calentamiento de 0.07 a 0.11 ° C año −1 , mientras que la región más meridional experimentó un calentamiento de 0.01 a 0.07 ° C año −1.
Formación de hielo en el noroeste de Canadá. La formación de hielo se identificó utilizando un enfoque semiautomático y una densa pila de imágenes Landsat. También se muestran estaciones de medición activas y cuencas hidrográficas de nivel 3 (consulte la Tabla 1 para ver los  nombres de las estaciones de medición). Fondo del modelo de elevación digital (DEM) derivado de 30 m de datos de elevación digital canadiense ( www.geogratis.ca ). Mapa generado con ArcGISv10.

Cuando el hielo comienza a derretirse, las infraestructuras en la capa superior pueden cambiar y colapsar

Carretera de Dempster que une el sur de Canadá con los Territorios del Noroeste después de que colapsó porque las temperaturas más cálidas causaron que el permafrost de abajo se descongelara.

Dicho estudio tiene como objetivo: mapear la distribución de glaciares de primavera y de ríos en el noreste de Canadá a partir de imágenes obtenidas de Landsat (1985-2017), y determinar utilizando datos hidrométricos históricos de Environment Canadá (ministerio encargado del clima y ambiente canadiense) la contribución del flujo base de invierno a la descarga anual total de ríos en el área de estudio y sus tendencias temporales (1970-2016). Con base en los resultados, se exploraron las relaciones entre la distribución de hielo, el terreno y las condiciones de flujo base de invierno que pueden informar acerca de la respuesta de hielo a las cambiantes condiciones de permafrost y agua subterránea.

El derretimiento del permafrost puede dar lugar a una liberación masiva de metano y otros gases, que es un factor importante que contribuye al calentamiento global.
Cuando el carbono almacenado durante mucho tiempo se libera a la atmósfera, aumenta la temperatura, lo que provoca más descongelación y desencadena una liberación adicional de carbono.

Por lo tanto en el articulo se muestran los resultados de dicho estudio en el cual se 
como por ejemplo la identificación de un total de 1402 glaseados con 30% de ocurrencia anual entre 1985–2017 o también casos conocidos de formación de hielo en el Parque Territorial Tombstone.
Parque Territorial Tombstone
Así poder observar como en el tiempo puede cambiar las condiciones del hielo de dicha zona en Canadá que es muy importante ya que ocupa un  25% de la tierra en el hemisferio norte, es decir que un cambio tan pequeño como el descongelamiento del permafrost puede traer grandes consecuencias en el propio territorio pero también en el mundo.



Referencias 
bibliográficas
Crites, H., Kokelj, SV y Lacelle, D. Icings y las condiciones del agua subterránea en las cuencas de permafrost del noroeste de Canadá. Sci Rep. 10, 3283 (2020). https://doi.org/10.1038/s41598-020-60322-w

Rutledge, K.; Ramroop,T.; Boudreau,D.; McDaniel,M.; Teng,S.; Sprout,E.;Costa,H.; Hall,H.; Hunt,J. Nationalgeographic. 2011. Geologia: Permafrost. [web de internet]. Disponible en <https://www.nationalgeographic.org/encyclopedia/permafrost/> [con acceso el 6 de marzo de 2020]

Wikipedia. 2019. Definiciones usuales en hidrología. [web de internet]. Disponible en <https://es.wikipedia.org/wiki/Anexo:Definiciones_usuales_en_hidrolog%C3%ADa> [con acceso el 6 de marzo de 2020]

Polarpedia. Geologia: Capa Activa. [web de internet]. Disponible en <https://polarpedia.eu/es/capa-activa/> [con acceso el 7 de marzo de 2020]

Wikipedia. 2019. Geologia: Talik suprapermafrost. [web de internet]. Disponible en <https://en.wikipedia.org/wiki/Talik> [con acceso el 7 de marzo de 2020]

D’Amore, R. Global News. 2019. Ambiente: ¿Qué es el permafrost y que significa para Canadá cuando se descongela?. [web de internet]. Disponible en<https://globalnews.ca/news/5408373/what-is-permafrost-canada-climate/> [con acceso el 8 de marzo de 2020]

¿QUÉ OCURRIÓ EN EL ESTRECHO DE BERING?

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Un artículo de la revista Science (T. Pico, J. X. Mitrovica and A. C. Mix. Sea level fingerprinting of the Bering Strait flooding history detects the source of the Younger Dryas climate event) recopila una serie de estudios sobre las inundaciones del Estrecho de Bering que han permitido detectar la fuente del evento climático Younger Dryas.
Younger Dryas - Wikipedia
Younger Dryas, evento de enfriamiento súbito del clima cuando terminaba la última glaciación.

Durante el último periodo glacial, las capas de hielo continentales expansivas bajaron el nivel del mar global aproximadamente 130m, exponiendo un puente terrestre en el Estrecho de Bering. Durante la posterior desglaciación, el nivel del mar aumentó rápidamente e inundó el estrecho, uniendo los océanos Ártico y Pacífico

El Estrecho de Bering | Neetescuela
Estrecho de Bering, separa Asia de Norteamérica.
El momento de la última separación de las principales capas de hielo de América del Norte (Laurentide y Cordilleran) es fundamental para los estudios paleoclimáticos y para poder argumentar sobre la teoría de que se ocasionó un puente, sin hielo, que sirvió como vía para la migración humana temprana.
Capas de hielo Laurentide y Cordilleran
El momento en que se dio esa conexión inicial es, por lo tanto, un tema clave en la reconstrucción de la extensión de hielo, la variabilidad del océano y el clima.

El estudio de una simulación gravitacional del nivel del mar, basada en los procesos que sigue el hielo, contribuyó a conocer el momento en el que se dio ese deshielo de las capas de Laurentide y Cordilleran en la región oeste. Dicha simulación, a su vez, predice una evolución tal de las costas regionales que proporcionaría la condición necesaria para que se diera la migración humana a las Américas.

Puente en el estrecho de Bering

Observaciones del resurgimiento del Estrecho de Bering:
  • La profundidad del umbral actual en el estrecho de Bering es de 53m. Si suponemos un desplazamiento vertical mínimo debido a efectos tectónicos, de erosión y de sedimentación a largo plazo, el nivel del mar local debió haber alcanzado esta elevación para que los océanos Ártico y Pacífico estén conectados.     
  • Observaciones de Keigwin y Jakobsson muestran dataciones de los sedimentos de la zona hace 11.5 mil años de edad.
  • Molusco Macoma
  • La aparición de especies del Pacífico en el Ártico proporcionó información sobre el momento de la inundación del Estrecho de Bering. Dyke y Savelle (antropólogos canadienses) encontraron especies endémicas del Pacífico en zonas elevadas de playa en el Ártico canadiense, específicamente huesos de ballena y el molusco Macoma, y fecharon estos especímenes (10.9 y 12.6 mil años atrás).  Más recientemente, J. H. Inglaterra y Furze (ambos geólogos) fecharon tres muestras de una especie de molusco que probablemente migró desde el Pacífico Norte hace 13.3 mil años; lo que demuestra que existía una conexión Pacífico-Ártico al menos 2 mil años antes de lo que parecían mostrar los núcleos de sedimentos.

Por tanto, estas dos líneas de evidencia: registros de sedimentos y dispersión de especies; apuntan a unos tiempos iniciales de inundación del Estrecho de Bering de hace aproximadamente 11.5 y 13.3 miles de años. Estos conjuntos de datos, aparentemente contradictorios, sugieren la posibilidad de una doble apertura del Estrecho de Bering. Sin embargo, esto no sido aclarado por los científicos.  Lo que se sabe a ciencia cierta es que este escenario concuerda con la hipótesis que sustenta que una descarga de agua dulce procedente del Océano Ártico ralentizó la circulación termohalina (parte de la circulación oceánica a gran escala que es determinada por los gradientes de densidad globales producto del calor en la superficie y los flujos de agua dulce) del Atlántico Norte (debido a la conexión entre los océanos Ártico y Pacífico) y desencadenó un evento climático abrupto conocido como Younger Dryas, que se dio hace 12.900-11.700 años (a finales del Pleistoceno).

De inundaciones y deshielos – EconoNuestra
Circulación termohalina del Atlántico Norte

Es realmente asombroso el hecho de que llevando a cabo estudios sobre un evento específico se puedan llegar a obtener pistas que resuelvan el por qué de otros acontecimientos que no estaban del todo claros. Este artículo es un vivo ejemplo de que de todas las actividades e investigaciones científicas se consigue algo, se descubre algún hecho antes desconocido que abre aún más puertas hasta llegar al final del enigma. Por ello, la ciencia me parece tan fascinante.



Y, bueno, hasta aquí mi tercera entrada en el blog. ¡Espero que os haya resultado interesante! Nos vemos en la próxima 😉



Artículo original:

T. Pico, J. X. Mitrovica and A. C. Mix. (2020). Sea level fingerprinting of the Bering Strait flooding history detects the source of the Younger Dryas climate event. Science Advances. DOI: 10.1126/sciadv.aay2935

Otras fuentes de información:

John H. England and Mark F.A. Furze. (2017). New evidence from the western Canadian Arctic Archipelago for the resubmergence of Bering Strait. Cambridge University Press. DOI: https://doi.org/10.1016/j.yqres.2008.03.001

Arthur S. Dyke and James M. Savelle. (2017). Holocene History of the Bering Sea Bowhead Whale (Balaena Mysticetus) in Its Beaufort Sea Summer Grounds off Southwestern Victoria Island, Western Canadian Arctic. Cambridge University Press. DOI: https://doi.org/10.1006/qres.2001.2228

Jenna C.Hill, Neal W.Driscoll. (2008). Paleodrainage on the Chukchi shelf reveals sea level history and meltwater discharge. Science. DOI: https://doi.org/10.1016/j.margeo.2008.05.018

Aixue Hu, Gerald A. Meehl, Bette L. Otto-Bliesner, Claire Waelbroeck, Weiqing Han, Marie-France Loutre, Kurt Lambeck, Jerry X. Mitrovica & Nan Rosenbloom. (2010). Influence of Bering Strait flow and NorthAtlantic circulation on glacial sea-level changes. Nature Geoscience volume 3, pages 118–121.   

Arthur S.Dyke. (2007). An outline of North American deglaciation with emphasis on central and northern Canada. Science. DOI: https://doi.org/10.1016/S1571-0866(04)80209-4

El pájaro de la lluvia de estrellas.

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          El pájaro que sobrevivió a la lluvia de estrellas

Recientemente un equipo internacional de paleontólogos liderado por Daniel Field del Departamento de Ciencias de la Tierra de la Universidad de Cambridge, ha realizado un estudio (publicado en la revista Nature) sobre un fósil que arroja luz sobre  la filogénia de los "crown birds" acerca de un posibe antecesor común a estas especies (tanto de representantes vivos como ramas laterales extintas), un concepto desarrollado por Willi Henning y formulado por RPS Jefferis el sistema filogenético, donde se representa al antecesor y a todos los descendientes aunque no fue hasta el 2.000 cuando Graham  Budd y Sören Jeuser lo introdujeran de nuevo el término.




El fósil en cuestión se encontró en CBR-Romontbos Quarry, Eben-Emael, Liège, Bélgica. Siendo el primer fósil de un ave de la época de los dinosaurios encontrado en el hemisferio norte, ya que la probabilidad de que un resto de un ave fosilice es muy bajo debido a su pequeño tamaño.

En color verde se representa Bélgica
y en naranja se representa Países Bajos.
Por lo que el fósil se encontró cerca de
la frontera entre Bélgica y Países Bajos. 



Al principio el fósil no mostraba gran cosa, tan solo unos fragmentos de huesos de una de las patas en una roca de dimensiones aproximadas  al de un taco de cartas. En un principio, parecía que era un fósil sin importancia. Sin embargo, esos insignificantes restos fósiles llamaron la atención de los investigadores del equipo de paleontología de la universidad de Cambridge, ya que como mencionamos anteriormente, es relativamente raro encontrar unos restos de esas características.  

El resto, se analizó con una técnica que se ha empezado a utilizar últimamente, que consiste en escanear es fósil con rayos-X en un escáner CT de alta resolución, llevado a cabo en el centro Biotomográfico en el Departamento de Zoología de la universidad, (centro donde se llevan a cabo investigaciones tanto nacionales como internacionales abierto a la comunidad científica). Es un método que está revolucionando la forma de estudiar la paleontología ya que permite estudiar con todo detalle los fósiles sin someterlos a circunstancias o procesos que podrían alterarlo.


Lo que reveló el escáner del fósil fue totalmente inesperado para los investigadores, puesto que dentro de la roca se encontraba un cráneo casi completo (en la posición original) de entre 66.8-66.7 mil millones de años.

Imagen obtenida del escaneo de rayos-X donde se muestra las diferentes partes del cráneo.



Se trataba de un fósil que mostraba las características de los taxones extintos de los antepasados de Galliformes (el grupo fue bautizado por el nombre latino del gallo «Gallus», por ello el nombre significa «los que tienen forma de gallo» y  Anseriformes, que orden de aves neognatas que repartidas en tres familias: los Anhimidae, Anseranatidae, y los Anatidae. Anser proviene del nombre latino  oca «Anser», y como cabe de esperar, el nombre de este orden significa «los que tienen forma de oca»).



A continuación, lo que se hizo fue investigar la posición de la filogenia del fósil descubierto bautizado Asteriornis  maastrichtensis  (el por qué de este nombre, que es bastante curioso, lo  voy a explicar más adelante) con un criterio alternativo donde no se tuvo tan en cuenta el ADN,  sino que se usó una red de taxones y caracteres obtenidos de estudios posteriores del 2017, (donde también se estudió la evidencia de la rápida diversificación de los pájaros después de la extinción del Cretácico-Paleóceno, con estudios moleculares para entender las especializaciones tanto morfológicas como ecológicas de este taxón, se estudió un fósil descubierto en Nacimiento Formation en Nuevo México). Además, añadieron taxones como Protodontopteryx, Anatalavis, Presbyornis y Conflicto


Como se puede observar esta es una imagen de los cráneos de los otros fósiles que se compararon y analizaron.

Como dato curioso, el término para designar a este fósil y su consiguiente taxón Asteriornis. El nombre tiene como referencia a la titán griega AsteriaEn la mitología griega, Asteria era la diosa de las estrellas fugaces, haciendo referencia al impacto del meteorito en el Cretácico y Paleóceno, y no solo eso ¿sabíais que en uno de los mitos griegos la diosa se transforma en codorniz? ¡Vaya coincidencia!, ¿no creeís?.
El término "ornis" en griego significa pájaro, por lo tanto el nombre podría significar el "pájaro de la lluvia de estrellas" según mi interpretación. Además maastrichtensis, hace referencia a dónde se encontró el fósil.





 Finalmente, se estableció que el taxón estaba cerca del antecesor común con  Galloanserae.                                                           
A pesar de todo no han indicado que sea del todo certero ya que el resultado es muy ambiguo a la hora de encontrar similitudes con los taxones mencionados anteriormente. El origen de Asternornis no es del todo claro, pero lo que si es cierto es que los eventos de aumento de la diversidad de los pájaros extintos  parece estar confinado en la época de la antigua Gondwana (es decir a causa de la fragmentación durante el Cretácico tardío e inicios del Paleoceno, el gran super continente Gondwana, se empezó a fragmentar).


El equipo realizó una hipótesis donde a finales de la era del Cretácico hubo una limitada diversificación de los antecesores de la grulla coronada en el Cretácico tardío y una supervivencia restringida debido a la extinción masiva que tuvo lugar. Pero el Paleoceno es un periódo donde las especies supervivientes de la extinción del Cretácico se diversificaron (tanto animales como plantas) 


Entonces, ¿Cómo pudieron sobrevivir a la extinción masiva del Cretácico? Una posible respuesta está en que la supervivencia de Asteriornis, a través de la extinción masiva al final del Cretácico fue favorecida por las características, como la genética o hábitos que les favorecieron a la hora del proceso de la selección natural,  pudieron sobrevivir y evolucionar, y diversifircarse.

 Algunos ejemplos de esas características que pudieron influir  pueden ser: poseer un cuerpo pequeño por lo que no necesitaría grandes cantidades de comida, la capacidad de volar y no tener la necesidad de vivir en un hábitat exclusivamente arbóreo pudiendo adaptarse a otros hábitats, con un sistema metabólico avanzado y con una dieta muy diversa que podría haber incluido insectos y semillas.



Como conclusión.

El descubrimiento de este fósil es un claro ejemplo del dicho"nada es lo que parece"es increíble como  se descubrió mediante rayos-X un fósil de un pájaro que se encontraba dentro de una roca de dimensiones pequeñas, a simple vista podría haber pasado desapercibido pero, gracias a las nuevas tecnologías nos están permitiendo estudiar todo con una gran precisión y detalle, estamos empezando a descubrir cosas donde nadie se lo espera, ¿Cuál es la siguiente sorpresa que nos tiene preparada la paleontología?  ¿Quién sabe si puede haber más fósiles de otros animales en el interior de una roca con muchísima información acerca de la historia de nuestro planeta?

Además, el método es  muy práctico dado que no daña al fósil,  ya que una forma habitual de proceder es sacar los fragmentos del fósil visible y el cráneo (que estaba en el interior de la roca) que podría haber sido  dañado  (habría sido un error nefasto). Y no sólo eso, como, a fín de al cabo lo que se ha estudiado es una imagen hologŕafica, el holograma se encuentra en la colección permanente del museo  Natuurhistorisch Maastricht. ¿Quién sabe si es posible que en el futuro los fósiles más delicados puedan exponerse así?

Y hasta aquí por ahora mi 3 º entrada... Espero que os haya resultado interesante, ¡Nos  vemos en la próxima!  😊 🙌

Bibliografía:

Daniel J. Field, Juan Benito, Albert Chen, John W. M, Jagt & Daniel T. Ksepka. 2020. Late Cretaceous neornithine from Europe illuminates the origins of crown birds. Nature. 579: 397-401. DOI https://doi.org/10.1038/s41586-020-2096-0


Webgrafía:

Cambridge Biotomograpy Center:

Cambridge Biotomograpy Center. [Web de internet]. Fecha desconocida. Disponible en: http://www.cbc.zoo.cam.ac.uk/index.html. [Con acceso el 20/3/20].


PNAS (Proceding of the National Academy of Sciences of United States of America):


PNAS (Procedin of the National Academy of Sciences of United States of America). [Web de internet]. 2017. Disponible en: https://www.pnas.org/content/114/30/8047. [Con acceso el 22/3/20]

Hablemos de mitologías:

Hablemos de mitologías [Blog de internet]. Fecha deconocida. Disponible en : https://hablemosdemitologias.com/c-mitologia-griega/la-diosa-asteria/ [Con acceso el 24/3/20]


Wikipedia:

Galliformes. Wikipedia. [Web de internet]. Fecha desconocida. Disponible en: https://es.m.wikipedia.org/wiki/Galliformes. [Con acceso el 30/3/20]

Wikipedia:

Anseriormes. Wikipedia. [Web de internet]. Fecha desconocida. Disponible en: https://es.m.wikipedia.org/wiki/Anseriformes [Con acceso el 30/3/20].

Wikipedia: 

Crown group. Wikipedia. [Web de internet]. Fecha esconocida. Disponible en: https://en.m.wikipedia.org/wiki/Crown_group. [Con acceso el 1/4/20].

The Spruce:

Crown bird anathomy. The Spruce. [Web de internet]. Fecha desconocida. Disponible en: https://www.thespruce.com/crown-bird-anatomy-385211.[Con acceso el 1/4/20].













¿Los fenómenos meteorológicos se alimentan de la actitud humana?

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No podía dar crédito cuando abrí los ojos y comprobé cómo el techo de mi habitación era arrastrado por una corriente de aire destructora, y mi cara y mi cuerpo eran golpeados por diferentes objetos que volaban a mi alrededor...

Los huracanes han sido estudiados en los últimos años por los investigadores tras el surgimiento  de diferentes hipótesis, las cuales, apuntan hacia una posible influencia negativa del ser humano sobre estos fenómenos meteorológicos. 

Convendría entonces dar respuesta a distintas inquietudes que surgen alrededor de este hecho: 
  1. ¿Se han convertido en una evidencia clara de los efectos derivados de un planeta más caliente?
  2. ¿Se están volviendo más frecuentes? 
  3. ¿Es verdad que la actividad humana es la culpable del aumento de su poder devastador? 

La revista Science Advances inició 2020 publicando un sorprendente estudio (Reed et al., 2020) donde se analiza la influencia antropogénica del cambio climático sobre uno de los huracanes más devastadores que azotó las costas orientales de EE.UU en 2018, el cual fue bautizado como huracán FlorenceAntes de adentrarnos en las bases sobre las que se sustenta el estudio científico, cabría hacer una especial mención al origen y formación de los huracanes.


El huracán Florence (2018) fue uno de los fenómenos meteorológicos 
más poderosos y destructivos de la historia reciente. Causó devastadoras 
inundaciones en Carolina del Norte y Carolina del Sur, EE.UU. 
Imagen desde la Estación Espacial Internacional.


Los huracanes son uno de los fenómenos meteorológicos más destructivos que podemos llegar a presenciar en nuestro planeta. Famosos por sus fuertes vientos y abundantes lluvias, constituyen un sistema tormentoso caracterizado por una circulación cerrada alrededor de un centro de baja presión. Estos fenómenos se originan en los trópicos a raíz de la radiación solar que incide sobre la superficie de los océanos AtlánticoPacífico e Índico, lo que desemboca en una circulación atmosférica global gracias a los movimientos de convección que generan las masas de aire caliente, que tienden a ascender generando áreas de bajas presiones, y las masas de aire fríoque tienden a descender generando áreas de altas presionesEsta circulación atmosférica combinada con la influencia de la rotación del planeta, provoca el denominado efecto Coriolis.




Los huracanes comienzan a formarse en la Zona de Convergencia Intertropical (ZCIT), donde la radiación solar provoca la condensación del agua de los océanos generando masas de aire cálido que ascienden hacia las capas más altas de la troposfera debido a la disminución de su densidad. El efecto Coriolis provoca un desplazamiento de estas masas del aire hacia el este, lo que se traduce en una acumulación de aire entre los 20-30º de latitud que comienza a descender como consecuencia de su enfriamiento generando zonas de altas presiones subtropicales



La Zona de Convergencia Intertropical (ZCIT) se caracteriza por ser una franja 
cinturón de baja presión constituido por corrientes de aire ascendente, donde convergen grandes masas de aire cálido y húmedo provenientes del norte y del sur de la zona intertropical.


A partir de estas zonas de altas presiones subtropicales, se distribuyen las masas de aire hacia el Ecuador, cerrando la célula de Hadley, y hacia los polos, cerrando la célula de Ferrell. Las corrientes de aire que circulan desde las altas presiones subtropicales hacia las bajas presiones ecuatoriales son conocidas como vientos alisios, los cuales son desviados desde el este hacia el oeste. De esta forma, los vientos alisios del hemisferio norte soplan del noreste (NE) al suroeste (SO) y los vientos alisios del hemisferio sur soplan del sureste (SE) al noroeste (NO).

Es aquí donde debemos dirigir el foco de atención, pues esta convergencia de los vientos alisios en la Zona de Convergencia Intertropical (ZCIT), es la que constituye el detonante que da origen a grandes formaciones nubosas y tormentosas como son los huracanes.


Los huracanesciclones y tifones son el mismo fenómeno meteorológico, pero 
reciben distintos nombres en función de la región donde se forman.


Una vez comprendido el origen y formación de los huracanes, pasemos a analizar el estudio científico desarrollado por los investigadores de la revista Science Advancesbasado en el huracán Florence.

Como se desprende del mismo, este proyecto se encuentra vertebrado en torno a un modelo numérico de predicción meteorológica, cuyo objetivo se centra en estudiar la influencia humana actual sobre el desarrollo del huracán usando datos meteorológicos para alimentar modelos físico-matemáticos de la atmósfera. De esta manera, el estudio consigue evidenciar cómo la trayectoriael tamañolas cantidades medias totales de lluvia terrestre asociadas con el núcleo de la tormenta, se  vieron modificadas como consecuencia de los cambios inducidos por los humanos en la composición de la atmósfera, es decir, por el cambio climático antropogénico. 

Sin embargo, este modelo numérico no se limita a estudiar únicamente el desarrollo a tiempo real del huracán, sino también a predecir cómo evolucionará el mismo. De hecho, dos días antes de la llegada del huracán Florence se pudo pronosticar los siguientes hechos:

  • El huracán Florence sería ligeramente más intenso (presión superficial más baja) debido al cambio climático.

  • Las cantidades de lluvia del huracán Florence sobre Carolina del Norte y Carolina del Sur aumentarían debido al cambio climático, pues estarían directamente relacionadas con las temperaturas más cálidas de la superficie del mar y la humedad disponible en la atmósfera.

  • El huracán Florence aumentaría su área de extensión debido también a la influencia negativa del ser humano. 



Para abordar la cuestión relativa a la trayectoria del huracán, a continuación se muestra una imagen  ilustrativa:

 La línea roja representa la trayectoria del huracán ante las condiciones atmosféricas actuales. La línea azul muestra la trayectoria si los humanos
 no hubieran alterado las condiciones atmosféricas.
La trayectoria trazada en color azul se desarrolló modificando los valores actuales relativos a la temperatura de la superficie del mar y la humedad atmosférica, que constituyen los elementos alterados por el cambio climático y que, por ende, afectan directamente en el desarrollo y características del huracán. 



En lo relativo a la intensidad de las precipitaciones, el estudio refleja que la cantidad de precipitaciones acumuladas en el arco de 200 km de extensión analizados, se hubiera visto reducida en un 5% sin los efectos relativos a la influencia del cambio climático antropogénico. 

Precipitaciones acumuladas observadas en pulgadas dentro de los 500 km
del huracán Florence. El arco azul representa el rango de 200 km
analizados en el estudio.

Histogramas que representan las cantidades máximas de lluvia acumuladas
(a la derecha) y las cantidades de lluvia acumulada total (a la izquierda) dentro de
los 200 km de extensión analizados. Las líneas rojas representan los resultados
obtenidos ante la influencia del cambio climático. Las líneas azules representan los resultados obtenidos sin influencia negativa del ser humano.



Otro factor importante a estudiar es el tamaño del huracán, el cual constituye un exponente fundamental dentro del potencial de daño de la tormenta. El estudio pone de manifiesto que el huracán adquirió un aumento del 1,6% en el área de extensión pronosticada debido al cambio climáticoPor otra parte, se ha evidenciado que las velocidades máximas del viento cerca de la superficie y la latitud a la que se encuentra el huracán, están directamente relacionadas con la violencia destructiva de dicho fenómeno.



Los datos reales obtenidos se traducen en una tormenta de mayor tamaño
a la que podría haber adquirido sin la influencia del cambio climático.


En conclusión, podemos decir que el estudio revela ciertos aspectos destacables que deberían ser objeto de reflexión. 
Por una parte, la evidencia demuestra que existe una conexión directa entre los efectos negativos del cambio climático y el desarrollo y consecuencias de los huracanes, por lo que, de continuar sufriendo la influencia negativa del ser humano, cabría deducir que los efectos destructivos de estos fenómenos aumentarían de forma alarmante. 
Por otro lado, dichos efectos se traducen en consecuencias negativas irremediables sobre el ser humano que, a largo plazo, podría derivar en una inevitable crisis climática global. 
Por todo ello, cabría destacar el esfuerzo constante que realiza la comunidad científica en analizar, identificar y esclarecer los factores que intervienen directamente en esta sucesión de fenómenos climáticos extremos, poniendo de manifiesto la necesidad de un cambio de actitud humana a nivel mundial con el propósito de amortiguar y reducir futuros efectos climáticos adversos.
En consecuencia y como reflexión final, considero que esta entrada debería ser un toque de atención a todos nosotros, y una llamada a la reflexión sobre este importante problema que nos atañe a todos.


Y sin más miramiento, !me voy rauda como el viento!







Referencias bibliográficas: 


Estudio original de la revista Science Advances:
Reed, K. A., Stanfield, A. M., Wehner, M. F. & Zarzycki, C. M. 2020 Forecasted attribution of the human influence on Hurricane Florence.Science Advances, 6, 1.


Webgrafía:

Información circulación atmosférica:

Página oficial UCM. Campus virtual. Geología. Atmósfera e Hidrosfera. Fecha desconocida. [web de Internet]. 




Información sobre conceptos básicos:


Blogs RTVE. Zona de Convergencia Intertropical. 2009. [web de Internet]. 
Disponible en: <https://blog.rtve.es/eltiempo/2009/06/zona-de-convergencia-intertropical.html>  [con acceso el 29-3-2020].


GeoEnciclopedia. La Tierra. Desastres naturales. Fecha desconocida. [web de Internet]. 

Disponible en: <https://www.geoenciclopedia.com/huracan/[con acceso el 29-3-2020].


Sailandtrip. Noticias. Artículos. Meteorología. Vientos alisios: qué son y cómo se forman. 2014. [web de Internet]. 
Disponible en: <https://sailandtrip.com/vientos-alisios/[con acceso el 29-3-2020].


Wikipedia. Modelo numérico de predicción meteorológica. Fecha desconocida. [web de Internet]. 




Imágenes del paso del huracán Florence:


El País. Internacional. Las imágenes del huracán Florence en EE.UU. 2018. [web de Internet]. 
Disponible en: 
<https://elpais.com/elpais/2018/09/14/album/1536905496_404030.html#foto_gal_10>  [con acceso el 29-3-2020].




Información adicional sobre la influencia de la actividad humana sobre el poder destructivo de los huracanes:


The Climate Press. Blog. Huracanes en un planeta más caliente: impactos del cambio climático. 2019.  [web de Internet]. 
Disponible en: <https://www.theclimatepress.com/es/blog[con acceso el 28-3-2020].



Noticias del Tiempo: The Weather Channel. ¿Qué influencia tuvo el cambio climático en el huracán Florence? 2018. [web de Internet]. Disponible en: 
<https://weather.com/es-ES/espana/tiempo/news/2018-09-17-cambio_climatico_huracan_florence[con acceso el 28-3-2020].





Coleoptera... ¡UNA DIVERSIDAD ABRUMADORA!

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Para ponernos en situación, Coleoptera (vulgarmente conocido como "escarabajos"), con la friolera de 350.000 especies descritas, es el orden con mayor número de estas en todo el reino animal. A su vez, la familia más extensa de los coleópteros, con más de 64.000 especies, es Staphylinidae.


Coleoptera, una biodiversidad abrumadora.

Con semejantes cifras, la construcción de un árbol filogenético y la organización taxonómica de todas estas especies, se convierte en una tarea muy complicada, en la que hasta las más pequeñas aportaciones son muy valiosas.
Recientemente, un grupo de científicos ha revisado la tribu Pinophilini de la subfamilia Paederinae de los estafilínidos, y descrito detalladamente su fósil más antiguo, publicando el artículo "The Oldest Representative of the Rove Beetle Tribe Pinophilini (Coleoptera: Staphylinidae: Paederinae), from Upper Cretaceous Burmese Amber". En este, explican con gran detalle los métodos y materiales utilizados, además de discutir los resultados obtenidos.

Este fósil es de un espécimen de Trichotos cretoprocirrus muy bien conservado gracias a que, en el Cretácico Superior (más concretamente, hace 99 Ma), quedó atrapado en la resina de una conífera y, que con el paso del tiempo, pasó a ser ámbar.

Paederinae Fleming, 1821
Paederus littoralis, un estafilínido actual.
Insectos 11 00174 g002 550
Fósil de Trichotos cretoprocirrus

Puede apreciarse claramente casi la totalidad de su morfología: una longitud de 13 mm, pronoto más largo que ancho, antenas, ojos saltones, extremidades bastante largas... Los especialistas, tras estudios filogenéticos, han asegurado que esta especie pertenece a la subtribu Procirrina, Esta subtribu consta de varios géneros que se distribuyen en las zonas subtropicales húmedas de la Tierra.

Este estudio ha supuesto un importante avance en este campo de investigación:

  • Es la primera especie formalmente descrita de la tribu Pinophilini, aclarando las características de esta rama del árbol.
  • Anteriormente, Procirrina constaba de ocho géneros, con este nuevo descubrimiento el número sube a nueve.
  • Su hallazgo junto a otro grupo de fósiles del Cenozoico, refleja una larga historia evolutiva. Además, la probabilidad de encontrar más fósiles relacionados aumenta.

REFERENCIAS:

Artículo científico.
"The Oldest Representative of the Rove Beetle Tribe Pinophilini (Coleoptera: Staphylinidae: Paederinae), from Upper Cretaceous Burmese Amber", by Josh Jenkins Shaw ,Bo Wang ,Ming Bai, and Dagmara Żyła. Insects 2020, 11(3), 174. DOI: https://doi.org/10.3390/insects11030174

Otras Fuentes Consultadas.

¿Extensión por una erupción?

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Bienvenidos otro día más a estás, mis entradas, en las que intento que todos aprendamos y curioseemos un poco más acerca de los procesos que vamos descubriendo a lo largo del tiempo.

En la anterior entrada os hablé sobre aquella “cascada” de sedimentos de más de un kilómetro que inundó toda la Cuenca del Mediterráneo.

Hoy quería hablaros sobre cómo la población del norte de India se extiende por la erupción de Toba hace 74.000 millones de años.

No se sabe muy bien cuando llegó el Homo-sapiens a la India ni tampoco sabemos el impacto de las erupciones volcánicas en los homínidos. El análisis del ADN mitocondrial de las poblaciones actuales de la India indican que la región ayudó a colonizar Australasia por el Homo-sapiens. Sin embargo, no existen pruebas que evidencien esto, ya que no hay datos para un periodo de tiempo concreto (entre los 80 y los 50 ka).

Ya que hay muy poco rastro esquelético humano del Pleistoceno entre África y el sur de Asia, el registro de este último se basa principalmente en los rastros encontrados de piedras y el ADN de las poblaciones modernas, así como otros rastros encontrados más raros (como la cáscara de huevo de avestruz grabada).

Los restos líticos encontrados son de la localidad de Dhaba, situada en las orillas del río Middle Son (norte de India). Dhaba nos proporciona una secuencia arqueológica muy detallada, además de “tecnologías Paleolíticas” basadas en unas cuchillas que datan de aproximadamente de 39 ka(aunque esta fecha está aún en duda).

La localidad de Dhaba consta de 3 excavaciones en las orillas norte del río Son y al oeste en su confluencia con el río Rehi, las cuales eran una zanja escalonada colocada en los sedimentos de la ladera de la colina.
Aquí podemos observar las excavaciones.

La primera de todas se seleccionó como la superficie de la concentración de artefactos de la superficie media más densa, con zonas en las que los sedimentos estaban muy erosionados en varios puntos de la pendiente.
Las dos últimas fueron seleccionadas ya que había una acumulación de los artefactos del medio y además una concentración densa de microcuchillas criptocristalinas y escamas en las zonas más altas de las excavaciones.
Y aquí podemos ver la estratigrafía.


Las excavaciones se hicieron sobre sedimentos coluviales y aluviales de arenisca proteozoica y roca madre de esquisto.

Estas trincheras están formadas por arenas ,limo y arcillas alteradas. Las cimas de las 2 primeras están a 16 metros sobre el nivel del río. 
La primera tiene además areniscas angulares, guijarros de pizarra, nódulos de carbonato y rizolitos.
La segunda tiene nódulos de carbonato y algunas rocas que recubren el lecho del esquisto. La tercera está a 1 km al oeste de la confluencia de los ríos y tiene unos 3 metros de profundidad. Está formada por arenas y gravas, con arenisca en descomposición y roca madre de esquisto.

Estos artefactos de las tres excavaciones abarcan unos 55 mil años aproximandamente.
Las localidaes de Dhaba juntas aportan evidencias de la ocupación humana de los últimos 80 mil años. Esta ocupación abarca la erupción de Toba y la industria de herramientas de piedra no muestra cambios significativos en la tecnología hasta la introducción de la tecnología microlítica.
La industria lítica de Dhaba es muy parecida a la de la Edad de Piedra de África o Australia (aquí interpretado como el producto del Homo-sapiens), ya que se dispersaron hacia el este fuera de África.

Por tanto, se llega a la conclusión de que las secuencias encontradas en Dhaba consolida las pruebas de que todas las tecnologías e industrias estaban ya presentes en India antes y después de la erupción. Esta tecnología evolucionó desde Levallois hacia sistemas de reducción del núcleo lamelar y, finalmente vio la introducción del microlítico en forma de microcuchillas con respaldo muy probablemente mucho después de que el Homo-Sapiens apareciera por primera vez en esta región.

Por último y como opinión personal, me ha parecido muy interesante ver como a raíz de unos restos y excavaciones encontradas, podemos llegar a saber si hubo población o como se extinguió o sus características.
Es increíble ver como vivían las poblaciones antepasadas ¿no os parece genial?

Y esto ha sido todo por la entrada de hoy,¡Espero que os haya gustado mucho y que hayáis aprendido un poquito más!
¡Nos vemos en la siguiente!👋🏼❤️





REFERENCIAS:
Clarkson, C., Harris, C., Li, B. et al. Human occupation of northern India spans the Toba super-eruption ~74,000 years ago. Nat Commun 11, 961 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-14668-4

DOI:

WEBGRAFÍA:
https://rdcu.be/b3cY1

La anatomía, la paleobiología y las relaciones evolutivas de la tortuga de cuello lateral extinta más grande

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Una investigación publicada en la revista 'Science Advances' dio detalles sobre los nuevos fósiles descubiertos de la tortuga Stupendemys Geographicus, ubicados en el desierto de Tatacoa de Colombia y la región de Urumaco de Venezuela, que evidencian que el animal tenia una longitud de 2.40 metros de largo en el caparazón y pesó 1.145 kilos.

La región neotropical del norte, ha albergado vertebrados ahora extintos que han sido de cada uno de ellos los mas grandes dentro de sus respectivos clados. Entre ellos se encuentra la serpiente mas grande, el cocodrilo caimaninae, el gavial y algunos de los roedores mas grandes. Una de las especies más icónicas es la gigantesca tortuga Stupendemys Geographicus ya que es la tortuga no marina más grande jamás conocida por un caparazón completo (hasta ahora solo rivalizaba con la extinta tortuga marina Archelon ischyros del Cretácico Tardío). 
I1. Archelon ischyros

Fue descrito por primera vez en 1976 desde la Formación Urumaco en el noroeste de Venezuela ,aunque en ese momento no arrojo muchas pistas acerca del animal.
Actualmente sigue siendo en gran parte desconocido el conocimiento exacto de este animal debido a hallazgos escasos y fragmentarios. Su estudio se ha basado en especímenes parciales que han resultado de una taxonomía problemática, en algunos casos por falta de estructuras importantes como lo son el cráneo y el caparazón. Por lo tanto, la diversidad de estas especies de tortugas gigantes que habitaban el norte de Sudamérica durante el Mioceno es, por lo tanto, poco clara.

En dicho estudio los investigadores describen varias conchas nuevas, y los primeros hallazgos de una mandíbula inferior (lo que dio pistas acerca de su dierta). Esto, gracias a los descubrimientos realizados durante el trabajo de campo en la región de Urumaco desde 1994 y también en el desierto de La Tatacoa en Colombia.

Todos estos descubrimientos juntos, arrojan nueva luz sobre la biología, la distribución pasada y la posición filogenética de las tortugas neotropicales gigantes. 

En los vertebrados, diferentes partes del cuerpo han evolucionado de manera independiente en estructuras sobresalientes que están asociadas con una amplia variedad de propósitos, por ejemplo, defensa o ataque, apareamiento, exhibición, comunicación o termorregulación. Algunos de los más notables de estas estructuras incluyen cuernos, astas, picos, espuelas, placas, clubes de cola, y colmillosEn las tortugas, un ejemplo notable son los cuernos, en la que la mayoría están conectados al caparazón. La aparición de surcos profundos en los cuernos masivos S.Geographicus de Urumaco descritos aquí indica que eran cuernos verdaderos con un núcleo óseo cubierto por una vaina de queratina que estaba fuertemente unida a través de las ranuras, similar a los cuernos de los mamíferos artiodáctilos bóvidos existentes. Esto se puede apreciar en la siguiente imagen.
Ademas también se puede observar la comparación de la tortuga con una persona (1,80m) y es increíble la diferencia de tamaño y pensar que realmente existió un animal tan impresionante.




I2. A y B ) Caparazón en vista dorsal. C ) Primer plano del cuerno izquierdo [ver cuadro rojo en (B)]. D ) Vista medial-derecha del cuerno izquierdo que muestra su proyección ventral. E y F ) Primer plano de una de las superficies óseas del caparazón que muestra la escultura picada [ver círculo rojo en (B)]. G) Reconstrucción general incluyendo los cuernos cubiertos con vaina queratinosa (gris claro). Descripcion de los huesos del esquema B: co, hueso costal; M, scute marginal; P, scute pleural; pe, hueso periférico; py, hueso de pygal; sp., suprapygal; V, scute vertebral. Las líneas azules indican surcos. Crédito de la foto: Edwin-Alberto Cadena, Universidad del Rosario.
Se ha descrito el tamaño del caparazón con una longitud de 286 cm. No solo es el espécimen más grande conocido para este taxón, sino también el caparazón de tortuga más grande encontrado hasta la fecha, teniendo en cuenta que el espécimen conocido hasta ahora más grande es el llamado espécimen de Viena de la tortuga A. ischyros (I1) con una longitud de carcasa de 220 cm.


I3. ( A ) Reconstrucción de S. Geographicus macho (frente) y hembra (centro-izquierda), junto con la caimanina gigante Purussaurus miranda y el gran bagre Phractocephalus nassiB y C ) Caparazón casi completo en vista ventral. D y E ) Plastrón casi completo en vista ventral. F a N ) Anatomía de la concha femenina de S. Geographicus de Colombia. (F y G) Caparazón en vista dorsal. (H e I) Plastrón en vista ventral. (J y K) Primer plano de la porción anterior derecha del caparazón en vista dorsoposterior, mostrando marcas de mordida y hueso perforado [(J) y rectángulo en (G)]. (L y M) Periférico nucal-anterior en vista dorsomedial, que muestra engrosado y moderadamente hacia arriba (flechas) [(L) y círculo en (G)]. (N) Primer plano de la superficie ósea de uno de los huesos costales [(N) y círculo en (G)], exhibiendo un patrón de escultura de microvermiculación.


Si los cuernos fueran para protección, entonces ¿por qué varios especímenes de Stupendemys Geographicus carecen de cuernos? La orientación de los cuernos anteroventralmente es una característica distintiva, indica que no solo se usaron para protección, sino también para combates.Por lo tanto se plantea la hipotesis de que las conchas con cuernos encontradas en Venezuela, descritas aquí, son de machos de Stupendemys Geographicus, y que el propósito principal era de servir como armas en los enfrentamientos entre los machos. 

 La cicatriz alargada y profunda en el cuerno izquierdo (que se observa en la imagen I2- A y B) podría interpretarse como una marca resultante del combate. Muchas tortugas existentes utilizan sus cuernos que sobresalen para el combate.

Los supuestos machos de S. Geographicus también habrían sido más grandes que las hembras, un patrón similar al documentado en el taxón existente Peltocephalus dumerilianusestrechamente relacionado, que exhibe un dimorfismo sexual sesgado por los machosOtros rasgos sexualmente dimórficos del caparazón de la tortuga, como una concavidad xiphiplastral en los machos, o una muesca anal más profunda en los machos que en las hembras, los cuales no son distintos en S. Geographicus.

I4. Peltocephalus dumerilianus

Las interacciones de depredación también podrían haber estado involucradas en la evolución del gran tamaño del cuerpo en S. Geographicus , ya que compartía su hábitat con los crocodilianos gigantes, incluido Purussaurus spp. Gryposuchus spp., que podría alcanzar hasta 10 metros de longitud corporal. Hay evidencia directa de interacciones entre S. Geographicus y grandes crocodilianos de América del Sur, en forma de marcas de mordida en muestras colombianas y venezolanas, y un diente aislado adherido a la superficie ventral del caparazón en la muestra.


I5. Esquema de los cocodrilianos. Se muestra en color rojo y azul claro las dos especies que compartieron habitat con S. Geographicus.

Teniendo en cuenta la morfología de los elementos masivos del cráneo (cráneo y mandíbulas inferiores) de S. Geographicus, se establece a esta tortuga como una tortuga mordedora pleurodirana. Su dieta incluía peces, pequeñas caimaninas y serpientes. Era un carnívoro muy parecido a los criptodires existentes Macrochelys , Claudius y Staurotypus , que también exhiben una depresión en la superficie trituradora superior y tienen mandíbulas inferiores con un gancho sinfisario bien desarrollado.

Algo muy curioso de estas tortugas de gran tamaño es que actuaron como dispersores de semillas para muchas especies de plantas. Una revisión reciente de la dispersión frugívora y de semillas en las tortugas existentes destacó que muchas especies consumen frutas y, por lo tanto, posiblemente dispersan las semillas, incluso si las frutas no se consideran parte de su dieta estándar.

I6. (A a D )  cráneo descrito por Meylan et al., de Acre, Brasil en vistas dorsal (A), ventral (B) y lateral derecha (C). (D) Cráneo compuesto y mandíbula inferior (no una escala) de S.Geographicus usando imágenes en relieve del cráneo y la mandíbula inferior. E a L )  mandíbula inferior del desierto de La Tatacoa, Colombia en vistas dorsal (E y F), ventral (G y H) y lateral derecho (I y J). (K y L) hueso articular y faceta en vista posterior, exhibiendo el foramen posterius chorda tympani. M a T ) Región articular derecha de la mandíbula inferior, Podocnemis expansa (M y N), S. Geographicus  (O y P), S. Geographicus  (Q y R), P. dumerilianus (S y T). U ) Mandíbula inferior de P. dumerilianus AMNH-1886 en vista dorsal. V ) 
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Al igual que con los huesos de concha previamente analizados de S. Geographicus el análisis histológico del fémur no reveló nada inusual sobre el crecimiento de Stupendemys , solo que es en general comparable con la construcción microanatómica y la histología de tortugas más pequeñas.


I7. A a D )  húmero izquierdo en vistas ventral (A), medial (B), dorsal (C) y proximal (D). E a H ) húmero izquierdo en vistas ventral (E), lateral (F), dorsal (G) y proximal (H). I y J )  fémur parcial en vistas ventral (I) y dorsal (J). K ) Esquema del fémur que indica la región donde se elaboró ​​la sección delgada. L) Sección delgada del fémur parcial, que indica el primer plano presentado en (M) a (P). M ) Primer plano de la región cortical del hueso. N ) Primer plano de la parte más profunda de la corteza. O) Primer plano de la región central del hueso. P ) Primer plano de la región de transición del hueso. Contornos de las tortugas más grandes y extintas que existen, indicando su longitud máxima de caparazón: ( Q ) S. Geographicus . R ) A. ischyros. S ) D. coriacea(existente). T ) M. cf. Sivalensis. U ) R. swinhoei (existente). V ) C. niger(existente).





Referencias bibliográficas


Wikipedia. 28/01/2020. Geología: Neotrópico. [web de Internet]. Disponible  en: <https://es.wikipedia.org/wiki/Neotr%C3%B3pico> [con acceso el 05/04/2020]

Wikipedia. 15/11/2019. Biología.Gavialis gangeticus. [web de Internet]. Disponible  en: <https://es.wikipedia.org/wiki/Gavialis_gangeticus> [con acceso el 05/04/2020]

Wikipedia. 13/09/2019. Biología.Archelon. [web de Internet]. Disponible  en: < https://es.wikipedia.org/wiki/Archelon> [con acceso el 05/04/2020]

Wikipedia. 19/12/2019. Biología.Big-headed Amazon River turtle [web de Internet]. Disponible  en: <https://en.wikipedia.org/wiki/Big-headed_Amazon_River_turtle> [con acceso el 05/04/2020]

Wikipedia. 12/10/2019.Geologia: Purussaurus [web de Internet]. Disponible  en: <https://es.wikipedia.org/wiki/Purussaurus> [con acceso el 05/04/2020]

P. A. Meylan, E. S. Gaffney, D. de Almeida Campos, Caninemys, a new side-necked turtle (Pelomedusoides: Podocnemididae) from the Miocene of Brazil. Am. Mus. Novit. 3639, 1–26 (2009) Disponible en: <http://digitallibrary.amnh.org/handle/2246/5958 [con acceso el 04/04/2020]


E.-A. Cadena, T. M. Scheyer, J. D. Carrillo-Briceño, R. Sánchez, O. A. Aguilera-Socorro, A. Vanegas, M. Pardo, D. M. Hansen, M. R. Sánchez-Villagra, The anatomy, paleobiology, and evolutionary relationships of the largest extinct side-necked turtle. Sci. Adv. 6, eaay4593 (2020) Disponible en: <https://advances.sciencemag.org/content/6/7/eaay4593> [con acceso el 04/04/2020]






Las rocas antiguas tienen huellas isotópicas de los orígenes de la Tierra

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Este artículo publicado el 11 de marzo de 2020, nos habla de cómo se creó nuestro planeta y cuáles son las posibles causas o fenómenos de la formación de éste.
Es difícil saber cómo se formó la Tierra ya que las rocas terrestres que originaron su formación, se han ido mezclando a lo largo de la evolución del planeta impidiendo su clasificación por el orden de aparición. La evidencia de esto es un bloque de construcción desconocido de las rocas antiguas.
La Tierra se formó a partir de una serie de colisiones de cuerpos celestes cada vez más grandes, y a partir de una selección desconocida de material meteorítico. Estos bloques se fueron acumulando a partir de un disco protoplanetario de polvo y gas que orbitaba hace aproximadamente 4.600 millones de años.
Un disco protoplanetario es un disco circunestelar de material formados alrededor de una estrella joven generalmente del tipo T Tauri. Estos discos son de acrecimiento (crecimiento de un cuerpo porque se agregan otros menores) y en ellos se producen procesos físicos que llevan a la formación  de planetas, y esto es fundamental para formar la estrella y un posible sistema planetario.




El autor Fischer-Gödde realizó un informe sobre la composición de los isótopos de rutenio en algunas rocas antiguas del suroeste de Groenlandia que contiene evidencia de un bloque de construcción de la Tierra no reconocido anteriormente.
Para saber un poquito más, el rutenio es un elemento químico de número atómico 44 se encuentra dentro de la tabla periódica en el grupo 8. Su símbolo es Ru. Es un metal de transición, poco abundante, del grupo del platino. ​Normalmente, se encuentra en minas de platino usado como catalizador en algunas aleaciones de platino.

Un isótopo, son átomos que tienen el mismo número atómico y por lo tanto tienen forman el mismo elemento químico, tienen distinto número de neutrones por lo que tienen distinto número másico, varían en el número de masa atómica.
Los átomos que son isótopos entre sí tienen la misma cantidad de protones en el núcleo, por lo que tienen el mismo número atómico y se encuentra en el mismo lugar dentro de la tabla periódica. Los isótopos son elementos que se diferencian en el número de neutrones.
La composición isotópica de rutenio en el material no coincide con las composiciones de los meteoritos. Los autores piensan que los compuestos volátiles de la Tierra como agua o componentes orgánicos, pudieron haber llegado en las etapas finales del crecimiento del planeta.
Es difícil identificar las composiciones de los bloques de construcción de la Tierra ya que no podemos acceder fácilmente a esos disco y además de esto, al complejo proceso geológico que ha ido ocurriendo a lo largo de los años en el manto mezclando los materiales antiguos de la Tierra.
Respondiendo a la pregunta de que está hecha la Tierra, hay una serie de estudios que indican que las composiciones isotópicas de muestras terrestres se comparan con meteoritos de hace millones de años. Siendo estos meteoritos, los cuerpos más pequeños que se unieron dando lugar a los cuerpos rocosos. Los meteoritos son los mejores candidatos para los bloques de construcción de la Tierra.
El estudio de Fischer-Gödde junto a otros científicos se basa en el hallazgo de que los meteoritos tienen  distintas composiciones isotópicas que sirven como huellas dactilares para distinguir diferentes tipos de bloques de construcción potenciales.
Si esas huellas digitales pudieran identificarse en muestras de rocas terrestres, podría ser una evidencia del material de los meteoritos con los que se construyó la Tierra. Gracias a estas huellas digitales podemos determinar ver las diferentes etapas de la historia de acumulación la Tierra. Esto se debe a la abundancia de diferentes isótopos.
Al estudiar las capas que forman nuestro planeta, se vio que la mayor parte de rutenio se encuentra en el núcleo. Además, hay rastros de rutenio y otros elementos en el manto, y sus proporciones se aproximan a las medidas en los meteoritos primitivos.
Las variaciones nucleosintéticas de los isótopos de rutenio no se han informado para rocas terrestres hasta ahora. Esto es porque en la Tierra se produce la tectónica de placas activa y la convección del manto, que mezclan y diluyen las huellas digitales de sus bloques de construcción. A pesar de esto, en los últimos años, se han podido medir las variaciones de los isótopos ya que se han producido algunos métodos analíticos.
Cuando se compararon las composiciones de los isótopos de rutenio de las rocas terrestres con las de los meteoritos, el científico Fischer-Gödde junto con el resto de científicos que colaboraron en la investigación informa que una parte antigua de la Tierra, conserva las huellas digitales de un bloque de construcción inusual.




Este artículo es un reflejo fiel de las dificultades con las que se encuentran los científicos que tratan de averiguar el origen de la fromación de la Tierra y las diversas aportaciones que contribuyeron a o largo de la evolución a la formación de nuestro planeta.

Hasta aquí mi tercera entrada, espero que os haya resultado interesante. ¡Nos vemos en la próxima! 😄





BIBLIOGRAFIA


REFERENCIAS

Fischer-Gödde, M. y col. Nature 579 , 240–244 (2020).
La cita de este artículo es:
Fischer-Gödde, M., Elfers, B., Münker, C. et al. El vestigio de isótopos de rutenio del manto de chapa pretardina de la Tierra conservado en las rocas de Archaean. Nature 579, 240–244 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2069-3


Mustelidos en Madrid

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El otro día me topé con una noticia que decía que habían encontrado en el Cerro de los Batallones en Torrejón de Velasco (Madrid) restos de una nueva especie de mustélido. La verdad es que aquella palabra me sonaba y decidí buscar que era uno. Esta palabra hace referencia a animales mamíferos, carnívoros y fisípedos (pezuñas partidas). Se caracterizan por tener rostro y patas cortos, cuerpo alargado, garras muy afiladas, orejas pequeñas, pelaje bello y espeso y glándulas odoríferas. Algunos de estos son los hurones, las comadrejas o las martas. La verdad es que me dio curiosidad cuan parecidos podrían ser aquellos mustélidos a los que hay actualmente.
Al principio, tras el descubriendo de los restos fósiles en el yacimiento, pensaron que se trataba de una especie ya descrita, Circamustela dechaseauxi, pero tras la comparación del cráneo y restos dentales del ejemplar hallado, el de esta especie y otras especies de la misma familia pero pertenecientes al mismo u otro género se llegó a la conclusión de que se trataba de distintas especies y que los restos se trataban de una especie más primitiva. La nueva recibió el nombre de Circamustela peignei. La descripción de los fósiles encontrados se ha hecho a través del estudio directo (midiendo, observando y comprando las distintas piezas) y a través de técnicas no destructivastomografía computerizada de rayos X (microCT-SCAN), con la que se pueden observar sitios que de forma convencional no se podría. 
Tras el análisis de estos restos del Mioceno tardío,  se pudo llegar a una mayor descripción de esta especie. A pesar de su gran parecido con algunos mustélidos del género Martes, como la marta o garduña europea, poseía una dentición de menor tamaño y mucho más punzante indicando que su alimentación podría ser mucho más carnívora y menos variada que la de las especies que convivieron con ella. De hecho en ese aspecto tiene mayor relación con los hipercanivoros de China y Grecia, como el Sinictis dolichognathus y Circamustela spp.
Estos nuevos hallazgos son de gran importancia ya que el Cerro de los Ballatones es uno de los yacimientos más importantes del mundo respecto a lo que se refiere a hallazgos de restos fósiles de mamíferos. De hecho se han hallado restos de animales como cebras, tigres dientes de sable, rinocerontes..., en su mayoría carnívoros. Aunque estos descubrimientos demuestran que en el centro de la península también convivieron pequeños y medianos mamíferos y carnívoros que son también de gran interés para la comunidad científica. 









Webgrafía












Bibliografía

Valenciano.A., Pérez-Ramos.A., Abellla.J. & Morales.J. 2020. A new hypercarnivorous mustelid (Mammalia, Carnivora, Mustelidae) from Batallones, late Miocene (MN10), Torrejón de Velasco, Madrid, Spain. Geodiversitas 42(8): 103-121.



Incendios en ecosistemas del norte de Suramérica: avances en la ecología del fuego tropical en Colombia, Ecuador y Perú.

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Incendios en ecosistemas del norte de Suramérica: avances en la ecología del fuego tropical en Colombia, Ecuador y Perú. 
Se entiende por desastres naturales aquellos cambios violentos o repentinos en la dinámica del medio ambiente, cuyas repercusiones pueden causar pérdidas como de materiales y de vidas, son producto de eventos ambientales en los que no se halla presente la mano del ser humano, como son los terremotos, inundaciones, tsunamis, volcanes, incendios forestales, entre otros.
No debe confundirse a los desastres naturales con los desastres medioambientales, caracterizados por la presencia de una sustancia específica que contamina, degrada o destruye el equilibrio químico, físico o biótico de un ecosistema. Este tipo de tragedias medioambientales suelen ser consecuencia directa de actividades humanas irresponsables con el entorno.Sin embargo, uno podría alegar que estos desastres nunca son exclusivamente naturales, ya que en cierta medida se pueden complicar o incluso deber a una mala planificación, por parte de las sociedades humanas.

Un incendio forestal es un fuego de gran magnitud que se propaga sin control en algún terreno forestal, es decir, conformado básicamente por árboles. A diferencia de otros tipos de incendios, se extiende con suma rapidez a través de amplias áreas, cambia de dirección súbitamente y puede sortear obstáculos grandes como ríos y carreteras. Los incendios forestales tienen un gran poder destructivo. 

Existen vacíos en el conocimiento de los patrones, dinámicas y causas de los incendios, así como un acercamiento a la ecología e impacto en ecosistemas dependientes, sensibles o influenciados por el fuego en el norte de Sudamérica. Cada vez más se está reconociendo el impacto de las actividades humanas sobre los ecosistemas, que dan lugar a fuertes modificaciones sobre los patrones espaciales de la biodiversidad y sus servicios a nivel global. 

Los incendios forestales en particular constituyen un importante factor en la dinámica y funcionamiento de los ecosistemas en todo el mundo. La función del fuego es conocida como una perturbación natural en muchos ecosistemas, (Chen et al. 2013), pero también es usada como una herramienta para el manejo de la tierra en muchos países, principalmente para despejar y preparar el suelo para fines agropecuarios.(Müller et al. 2013).

El fuego puede llegar a ser una perturbación trascendental en muchos ecosistemas naturales, como ocurre en ecosistemas mediterráneos y bosques boreales, así como en algunos ecosistemas tropicales como las sabanas. El fuego afecta de forma drástica la biodiversidad, distribución y abundancia de las especies (Chia et al. 2016), influenciando las redes tróficas (Bustamante et al. 2016), modificando el uso de hábitats (Litt y Steidl 2011, Mowat et al. 2015) y, mediando sobre múltiples servicios ecosistémicos como, la fertilidad del suelo y la afectación del microclima entre otros (Müller et al. 2013).
El fuego puede ser un mecanismo natural en muchos ecosistemas, las acciones humanas han alterado los regímenes naturales, llevando a una pérdida de la capacidad de los ecosistemas para proveer servicios ecosistémicos que a su vez ayuden a reducir la intensidad, magnitud y propagación de incendios catastróficos el impacto de las actividades humanas sobre los ecosistemas, dando lugar a fuertes modificaciones sobre los patrones espaciales de la biodiversidad y sus servicios a nivel global. Los incendios forestales en particular constituyen un importante factor en la dinámica y funcionamiento de los ecosistemas en todo el mundo. 

El fuego puede ser un mecanismo natural en muchos ecosistemas, las acciones humanas han alterado los regímenes naturales, llevando a una pérdida de la capacidad de los ecosistemas para proveer servicios ecosistémicos que a su vez ayuden a reducir la intensidad, magnitud y propagación de incendios catastróficos. 
El impacto de las actividades humanas sobre los ecosistemas, ha dado lugar a fuertes modificaciones sobre los patrones espaciales de la biodiversidad y sus servicios a nivel global. Los incendios forestales en particular constituyen un importante factor en la dinámica y funcionamiento de los ecosistemas en todo el mundo.

La presencia de incendios en las últimas décadas en los trópicos se ha exacerbado en cuanto a número, extensión e intensidad, debido principalmente al cambio climático y la expansión de la frontera agrícola (Thompson et al. 2013). Los cambios climáticos pueden influir en los patrones de la precipitación y en la estacionalidad de lluvias, por sequías prolongadas. Estas situaciones pueden afectar considerablemente la susceptibilidad de los ecosistemas al fuego (Laurance et al. 2014) aumentando la cantidad de superficie quemada y la frecuencia de incendios (van der Werf et al. 2008). En épocas de sequías severas, se aumenta la flamabilidad de la vegetación debido a que características físicas, químicas y bióticas como la retención de agua y nutrientes (Russell-Smith et al. 2017) y la desecación de la hojarasca (Li et al. 2008).

En Sudamérica, el incremento de incendios recientes está asociado con períodos de sequía (Marengo et al. 2008b, Malhi et al. 2009, Asner y Alencar 2010), en particular en la cuenca del Amazonas donde se ha asociado este aumento con eventos climáticos extremos como El fenómeno del Niño  - Oscilación Sur (ENOS) (Ray et al. 2005, Aragão et al. 2007) El incremento de incendios también ha estado asociado a las interacciones entre la deforestación, ocasionada principalmente para el establecimiento de cultivos, en los que el uso del fuego es la herramienta más efectiva para despejar el suelo (Armen-teras et al. 2013b).

La región norte de Suramérica y en particular Colombia, Ecuador y Perú, también han sufrido un incremento en la frecuencia y extensión de incendios, aunque han pasado desapercibidos en la literatura. En estos países los incendios además ocurren en una amplia variedad de regiones geográficas, condiciones sociales, demográficas, económicas y ambientales, para las cuales se requiere un seguimiento minucioso (Armenteras et al. 2013a, Armenteras et al. 2017b).  

TIPOS DE ECOSISTEMAS SEGÚN SU RELACIÓN CON EL FUEGO

No todos los ecosistemas se relacionan igual con el fuego, desde una perspectiva ecológica algunos se benefician por el fuego y otros se ven gravemente afectados, esta relación varía en cuanto a los regímenes naturales de incendios, y con base en esta se pueden clasificar en ecosistemas sensibles al fuego, dependientes del fuego e independientes del fuego (Hardesty et al. 2005). Podemos categorizar los principales biomas y sus ecosistemas de acuerdo con su relación con el fuego (Fig. 1, Tabla 1). Partimos del hecho que en los tres países se presenta en mayor proporción el bioma de bosques tropicales húmedos que agrupa entre otros, los bosques basales, subandinos y andinos, incluyendo los ecosistemas de bosques tropicales lluviosos, paramos y bosques de niebla; estos tres ecosistemas se caracterizan por altos valores de humedad durante todo el año, es decir no tienen características intrínsecas para que se dé la ignición y propagación del fuego, por lo cual se pueden considerar ecosistemas independientes del fuego (Shlisky et al. 2007). 

Otros ecosistemas que entran en esta categoría son aquellos que tienen una baja producción de biomasa a causa del estrés por bajas temperaturas o estrés hídrico, ya que no tienen suficiente fuente de combustible para que el fuego se manifieste como fuerza evolutiva (Shlisky et al. 2007), este es el caso de los ecosistemas de las zonas áridas como la Guajira colombiana o Nazca y Atacama del Perú. Dentro de los ecosistemas sensibles al fuego, encontramos todos aquellos que, debido a la composición y estructura de la vegetación, así como a las condiciones de humedad, la mayoría de las veces pueden inhibir la ignición y propagación del fuego. En otras palabras, no son muy inflamables.
Todos estos ecosistemas han sufrido transformaciones a tal punto que presentan procesos extensos de sabanización, paramización, aridización y deser-tización.

Una de las mas importantes fuentes de combustible son las hojas muertas, principalmente de Calamagrostis effusa Steud. Cerca del 80 % de la fitomasa epígea puede consistir en material muerto (Cardoso y Schnetter 1976, Hofstede 1995, Hofstede y Rossenaar 1995). Lo mismo pasa con la puna, en donde se acumula más del doble de biomasa y se dobla la productividad en ausencia del fuego, también en macollas del género Calamagrostis (Oliveras et al. 2014). Otro de los factores clave es el bajo contenido de humedad en la vegetación y suelo durante la época seca ya que, en condiciones de sequía extrema, el alto contenido orgánico de los suelos de la puna puede conllevar a la ignición y sustentación de fuegos subterráneos.

  
Finalmente, encontramos los ecosistemas que han evolucionado con el fuego y por ende se consideran dependientes, en estos ecosistemas las especies han desarrollado adaptaciones que les permiten responder de forma positiva al fuego e incluso facilitar su reproducción, por ende, la vegetación de éstos es inflamable y propensa al fuego. Las sabanas naturales de Colombia, ecosistemas de tierras bajas que se caracterizan por una estacionalidad marcada en las precipitaciones y la predominancia de vegetación herbácea, con árboles y arbustos en diferentes densidades de cobertura.

Por otro lado, indicar que los páramos han sido incluidos en la categoría de ecosistemas sensibles al fuego, han sido considerados como ecosistemas dependientes del fuego, en los cuales la alteración del régimen de fuego ha afectado la interfase paramo-bosque (Ramsay 2014). Cabe mencionar que independientemente de la relación del fuego con cada tipo de ecosistema, bajo un contexto de cambio climático, especies invasoras o modificaciones en el uso del suelo, todos los ecosistemas pueden aumentar la probabilidad de que el sistema socioecológico experimente incendios catastróficos (Depietri y Orenstein 2019).

PATRONES Y DINÁMICA DE LOS INCENDIOS

A partir de la información derivada del producto de fuegos activos del satélite MODIS, entre el 2001 y 2018 Colombia, Ecuador y Perú presentaron zonas con mayor densidad de fuegos (Fig. 1).
Las biomas más afectadas en Colombia son las sabanas, herbazales y arbustales tropicales con un 45 % de incendios anuales (Fig. 1), seguidos por los bosques húmedos tropicales (39 %). En el caso de Ecuador y Perú son los bosques húmedos el bioma más afectado (58 % y 87 %, respectivamente), seguidos del bosque seco tropical de Ecuador (27 %) y las zonas xerofíticas  y desérticas de Perú (5 %). 
Estudios indican que la actividad del fuego es mayor cuando se dan acumulaciones de combustible (material vegetal) en épocas de lluvia principalmente con precipitaciones superiores al promedio, seguidas de condiciones de altas temperaturas o heladas que favorecen la desecación del combustible. También se han desarrollado estudios sobre la dinámica espacial y temporal del fuego y su relación con el clima, Román-Cuesta et al. (2014), encontraron para la región altoandina tropical que existe cierta periodicidad y una influencia del clima en la actividad del fuego a escala subcontinental principalmente en Ecuador, Perú y Bolivia, debido a combinaciones particulares de temperatura y precipitación. 

Avances en investigación de los patrones, dinámica y causas de los incendios en Colombia, Perú y Ecuador. 

Colombia: Asociados a los análisis sobre la incidencia del fuego y el uso del suelo en Colombia, Gómez et al. (2014) analizaron la relación entre incendios, cultivos de coca, deforestación y aspectos socioeconómicos, encontrando que la mayoría de los cultivos de coca se encuentran en zonas forestales asociadas con fuego, asimismo encontraron una alta correlación entre el fuego y los cultivos ilegales con la deforestación, revelando el potencial de la detección de fuegos de forma remota para predecir posibles ubicaciones de cultivos de coca.
A nivel regional, los primeros reportes con datos satelitales fueron en el 2005, cuando Armenteras et al. (2005) señalaron el área quemada y su distribución espacial para sabanas de los Llanos orientales de Colombia, indicando además que en dicha región, los incendios ocurren principalmente en época seca y están fuertemente asociados con la expansión de la frontera agrícola y pecuaria. Romero-Ruiz et al. (2010) realizaron un análisis espacialmente explícito de los patrones de incendios en esta misma zona de sabanas de Colombia en relación con factores biofísicos y de gestión como es el tipo de ecosistema, la precipitación y la tenencia de la tierra.
Estos autores demostraron que la recurrencia de incendios tiene un patrón espacial definido, en donde se pueden encontrar áreas con altas y bajas tasas de combustión, además de existir una marcada relación con los tipos de ecosistemas, temperatura y precipitación, los cuales determinan la actividad de los incendios. 

También se han desarrollado varios trabajos sobre la dinámica de incendios en la Amazonía colombiana, en este sentido, Armenteras y Retana (2012) compararon la variabilidad espacio-temporal de la precipitación con la presencia de incendios, analizando además el rol de la población y cultivos en la incidencia y distribución de los mismos. En ese trabajo encontraron que no hay una interacción fuerte entre los eventos climáticos y la incidencia de incendios, y que los incendios provocados por épocas de sequía no ocurren por igual en toda la Amazonía, además las zonas menos húmedas tuvieron mayor afectación.


Perú y Ecuador: En los Andes tropicales peruanos, en los distritos de Cusco, Ayacucho y Puno, se han evaluado los patrones espaciales y temporales de los incendios, el tipo de vegetación afectada y la relación de esta perturbación con las alteraciones en la precipitación, así como las emisiones de carbono asociadas a la quema de biomasa durante 12 años, usando herramientas de teledetección como imágenes satelitales e información de anomalías térmicas (Oliveras et al. 2014). En esta región de Perú la mayoría de los incendios ocurrieron durante la época seca, revelando que el clima es el principal impulsor del régimen de fuego, las mayores emisiones de carbono fueron debidas principalmente a la quema de biomasa en áreas boscosas (Oliveras et al. 2014). Columba et al. (2016), utilizaron índices espectrales en un análisis multitemporal de 1991 a 2012 para identificar la pérdida de vegetación por incendios forestales en el Distrito Metropolitano de Quito, encontrando que las zonas administrativas La Delicia, Eloy Alfaro y Tumbaco son las que presentan mayor recurrencia de incendios forestales, y que la mayor afectación por incendio forestales se produjo en el año 2009.
EFECTOS DEL FUEGO

Efectos del fuego sobre el aire y emisiones: Son pocos los avances en investigación en los tres países del efecto de los incendios en el aire, pero existen estudios que ayudan a entender un poco esta dinámica. Anaya (2009) analizó la distribución espacial y temporal del área quemada y las emisiones de gases de efecto invernadero producidas por las quemas de biomasa en Colombia para el periodo 2001 a 2006, con información de datos de campo de carga de combustible y el uso de información satelital, encontrando que las emisiones por biomasa quemada representan la mayor fuente de gases de efecto invernadero del país y proceden en su mayoría de la Orinoquia y el Caribe. Aproximaciones sobre las emisiones de gases producidas por los incendios también se han llevado a cabo en Colombia, Chacón (2015) por ejemplo se evaluó los impactos de los incendios forestales en la calidad del aire de las ciudades colombianas de Bogotá, Medellín y Bucaramanga, encontrando que hay una relación clara entre el número de incendios forestales y las concentraciones de material particulado PM10 y PM2.5 registradas en las tres ciudades. 
Por su lado, Prieto (2017), analizó la concentración de los gases NO2, SO2, CO y O3 en Bogotá encontrando que los incendios forestales aumentan considerablemente la concentración de estos en la ciudad, y que las trayectorias de masas de aire tienen gran influencia de la zona de la Orinoquia, Venezuela y del océano atlántico.

Ramírez (2016), monitoreó en Bogotá el Brown Carbón que es el material particulado proveniente de la quema de biomasa y encontró que los incendios forestales aumentan sus concentraciones significativamente, lo cual ocasiona efectos adversos en la salud de la ciudadanía expuesta. 
Efectos del fuego sobre suelos: El fuego no solo impacta la vegetación sino también a las comunidades edáficas, de tal manera que se pueden ver alteradas en su composición, densidad y diversidad (Chamorro y Soto 1987).

Otros estudios, que han analizado el efecto del fuego en los microorganismos asociados al suelo, han reportado efectos negativos en la abundancia y en la fijación de nitrógeno y fosforo de grupos funcionales bacterianos, inclusive hasta nueve meses después de la ocurrencia de la perturbación (Sáenz Meneses 2006), debido a las altas temperaturas en el suelo durante el incendio, a la reducción en la calidad del sustrato, a cambios en el pH y a factores microclimáticos post fuego.Para bosques alto andinos de Colombia afectados por incendios forestales, se ha observado que el fuego ha sido un factor determinante para moldear fitofisionomías de porte bajo dominadas por gramíneas y helechos, entre los que se encuentran el helecho

Andropo-gon bicornis L.
Hypoxis decumbens L
Pteridium aquilinum (L.) Kuhn y las hierbas Hypoxis decumbens L y Andropo-gon bicornis L.  (Fernández-Méndezet al. 2016). 

Pteridium aquilinum (L.) Kuhn


Además se ha reportado que los fuegos favorecen la expansión de especies invasoras como el Ulex europaeus L. (Barrera et al. 2002, Barrera 2011). Estas fisionomías constituyen un agente tensionante que afecta la regeneración natural de los bosques y que además contribuyen al aumento de la flamabilidad de la comunidad, pues tienen atributos que las hacen susceptibles a la promoción de incendios (Rees y Hill 2001, Fernández-Méndez et al. 2016).

Ulex europaeus L
En el caso de los incendios en ecosistemas de páramo, las quemas asociadas al pastoreo son uno de los factores que influyen en mayor medida en la composición y la estructura de la vegetación en estos ecosistemas (Premauer y Vargas 2004). El fuego, en sinergia con el pastoreo, tiene un fuerte impacto a nivel poblacional sobre la mortalidad de individuos en determinadas clases de edades de frailejones  (Espeletia spp.) (Verweij y Kok 1992, Premauer y Vargas 2004). 

Espeletia spp.

Las plántulas y los juveniles de muchas especies se ven seriamente afectadas por el pisoteo del ganado, ocasionando un sistema abierto, con suelo expuesto, con bajo contenido de materia orgánica y reducción de la capacidad de retención de agua. Esto hace que los páramos se vuelvan cada vez más sensibles al pisoteo y que los procesos de recolonización natural se vean afectados (Hofstede y Rossenaar et al. 1995). En lugares muy disturbados por quemas recurrentes y pastoreo intensivo, los estratos arbustivo y herbáceo son eliminados, reduciendo la cobertura de especies características, como las macollas. Así mismo disminuyen las especies perennes en comparación con las anuales, lo cual ha sido reportado por Hofstede (1995) y Verweij y Kok (1992) en el páramo.

En los páramos, en ausencia de quemas, las plantas de Espeletia tienen una mortalidad menor y esta aumenta a medida que aumenta la intensidad del fuego, cuando se presentan fuegos muy intensos se ven afectados los tejidos fundamentales y las plantas mueren, sin embargo, a bajas intensidades se presenta una mortalidad tardía, probablemente debida a la pérdida de hojas aislantes en el tallo, aumentando la susceptibilidad por congelación (Ramsay 2014, Zomer y Ramsay 2018). El fuego es una perturbación que afecta también ecosistemas de bosques nublados, en Perú y debido a su cercanía a herbazales altamente inflamables como la puna y el páramo, así como a zonas destinadas para usos antrópicos, muchos incendios se propagan hacia los bosques, afectando la vegetación, los suelos y las reservas de carbono (Román Cuesta et al. 2011). 

Existen diferencias en la biomasa de árboles y raíces vivas, así como de biomasa en descomposición después de que ocurre un incendio (Román-Cuesta et al. 2011, Oliveras et al. 2014). El suelo orgánico, hojarasca o necromasa, es el reservorio de carbono que más se ve afectado después de ocurrido el incendio, contribuyendo aproximadamente a un 52 % de las emisiones regionales de carbono, seguido por la biomasa en descomposición, madera muerta.

En un estudio realizado en el sureste de Perú (Cusco) la regeneración post fuego puede tomar más de 15 años para algunas especies de árboles, por otra parte, aproximadamente el 45 % de las especies toleraron la perturbación y sobrevivieron (Oliveras et al. 2014). 
De los Andes peruanos también se tiene información sobre la recuperación de ecosistemas naturales, por ejemplo boscosos, después de un incendio, por medio del análisis de una consecuencia de 28 años, en la que se evaluó como la diversidad, la estructura de la vegetación y las reservas de carbono se recuperan después del fuego (Oliveras et al. 2017), encontrando que efectivamente después de sucedido un incendio ocurre una pérdida de las reservas de carbono y se ve alterada la diversidad, pero éstas se van recuperando gradualmente, debido posiblemente a la presencia de especies que toleran el fuego, tendiendo hacia una estructura de bosque primario, con una composición de especies diferentes a las zonas que no sufrieron alteración (Oliveras et al. 2017). 

En países como Colombia, Ecuador y Perú, es importante identificar como las actividades humanas y el cambio climático están influenciando procesos como los incendios, los cuales impactan de manera severa la estructura, composición e integridad de los bosques, la diversidad local y el clima global. 
Existe conciencia de que se ha avanzado en el conocimiento del fuego en esta región, principalmente en el reconocimiento de los patrones espaciales y temporales de los incendios, el tipo de vegetación afectada y la relación de los fuegos con las actividades humanas. Sin embargo, se evidenció que los estudios de patrones espaciales y temporales se concentran en Colombia, así mismo que Perú y Ecuador han centrado su investigación en las dinámicas del fuego en ecosistemas de páramo. 
Se identifican aun vacíos de información que impiden el diseño apropiado de estrategias de conservación que involucren el rol del fuego en los diferentes ecosistemas, por lo tanto, relacionamos a continuación los temas específicos que se consideran que deberían ser abordados en investigaciones futuras. 

1. El avance del conocimiento tecnológico en las herramientas de teledetección y en los sistemas de información geográfica, ha permitido reconocer un aumento de la incidencia de fuegos en ecosistemas sensibles o independientes al fuego; y aunque se reconoce que la relación natural con el fuego es variable según el tipo de ecosistema, aún no se han identificado con claridad los regímenes naturales del fuego, lo cual impide determinar hasta qué punto los eventos de incendios presentan alteraciones por las actividades antrópicas y el cambio climático.

2. No se tiene claridad sobre el cambio del régimen del fuego en ecosistemas dependientes del fuego, ni hay conocimiento del rol del fuego en las áreas de transición entre ecosistemas sensibles al fuego y dependientes del fuego, como es el caso de la transición sabanas– bosques. Asociadas a procesos de restauración de áreas afectadas por fuego, hay investigaciones en ecosistemas de páramo, pero faltan estudios sobre las dinámicas sucesionales postquema de otros ecosistemas principalmente de aquellos sensibles al fuego, igualmente se requiere profundizar en el conocimiento de estrategias de rehabilitación, recuperación y restauración aplicables a diferentes tipos de ecosistemas afectados por fuego. 
3. Aunque no se hayan cuantificado las alteraciones del régimen del fuego, se ha identificado que éstas han generado cambios en la composición de especies y estructura de los ecosistemas, cambios que traen consecuencias inciertas para la conservación de la biodiversidad y la provisión de servicios ecosistémicos.

Considerando la dinámica de los ecosistemas y los múltiples factores que intervienen en ella, existe la necesidad de promover investigaciones postfuego que abarquen mayores escalas temporales para caracterizar de forma más precisa la dinámica del fuego y sus impactos negativos o positivos en los ecosistemas; también se debe centrar la atención en la comprensión de como los factores de tenencia de la tierra y toma de decisiones individuales y sectoriales inciden sobre la ocurrencia de incendios, el análisis de la efectividad de políticas nacionales sobre la prevención y control de incendios, así como de las estrategias de manejo implementadas para la gestión de incendios en áreas con diferentes figuras de gestión.

El Escorpión Más Antiguo.

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Recientemente, se publicó en "Scientific Reports", un artículo bastante interesante: "Un escorpión ancestral silúrico con anatomía interna fosilizada que ilustra un camino hacia la terrestrialización de arácnidos", acerca del descubrimiento de una nueva especie extinta de arácnido gracias al minucioso estudio de unos fósiles.

En realidad, estos fósiles fueron encontrados en 1980 cerca de Waukesha (Wisconsin), pero sin saber muy bien lo que eran, ni haberle dado la importancia que merecían, fueron archivados y guardados en el Museo de Geología de la Universidad de Wisconsin.
No fue hasta muchos años después, en 2016, cuando Andrew Wendruff (paleontólogo de la Universidad de Otterbein) y su equipo de investigación, comenzaron a revisar toda la colección, en la que abundaban fósiles de gusanos y artrópodos. Entonces, salieron a la luz, después de varias décadas en la oscuridad, estos fósiles de escorpión.

Aunque el registro fósil de los escorpiones es reducido, se ha conseguido demostrar que fueron de los primeros animales en convertirse plenamente terrestres, lo que se conoce como la salida de las aguas. El fósil del artículo destaca por su excepcional grado de conservación (pese a haber vivido en el Paleozoico), ya que parte de sus sistemas circulatorio, digestivo y respiratorio se conservan, y son casi idénticos a los de los escorpiones actuales, al igual que su morfología (alguna variación en el número de placas en el tórax).

Wendruff y su equipo plantean una hipótesis, en la que el escorpión vivía en el agua pero se adentraba eventualmente a la tierra para conseguir presas (otros arácnidos, milpies, insectos primitivos...) o a desovar. Además, por la antigüedad del fósil, actualmente se coloca como antecesor común de todas las especies de escorpiones, con el nombre de Prioscorpio venator.

Personalmente, me parece de admirar la labor de estos científicos, pues consiguen, de un pequeño fósil, obtener una gran cantidad de información y abrir un enorme abanico de nuevas posibilidades que cada vez nos aclara más la historia de la vida y la evolución.



Los tórax de escorpiones actuales se utilizaron para entender mejor la morfología interna de los fósiles. 
Fotografía por Christian Wirkner y Andrew Wendruff.




Fósiles encontrados en el archivo del museo.





Reconstrucción de Prioscorpio venator:



Artículo: Wendruff, A.J. et al. 2020 A Silurian ancestral scorpion with fossilised internal anatomy illustrating a pathway to arachnid terrestrialisation. Scientific Reports, 10:14 DOI: 10.1038/s41598-019-56010-z

Genes de poblaciones de homínidos extintos en el genoma humano actual

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                 El mestizaje de Homo sapiens y otros homínidos extintos. 

El árbol filogenético de la especie humana está lleno de incógnitas. En las últimas décadas se ha puesto de manifiesto la posibilidad de que nuestros antepasados pudieran llegar a interacturar con otros homínidos y, como resultado de esa convivencia surgiera el mestizaje entre ellos.

Antes de comenzar a abordar las bases sobre los que se sustentan los estudios actuales hay que hacer una especial mención a algunos estudios previos que conciernen a esta entrada.

En primer lugar, uno de los mestizajes más conocidos surge entre los homínidos Homo sapiens y Homo neandertalensis. Esta información se obtuvo de un estudio en el año 2000 publicado en la revista científica AJHG (una revista asociada a la revista Cell) donde se analizó un fósil de una clavícula de un homínido encontrado en Krapina, Croacia. El proyectose centró en analizar la secuencia de ADN en la cual se pudo observar evidencias de que había señales de hibridación entre estos dos homínidos.


                                          Pero, ¿Es cierto que esto fue posible?

Lo cierto es que existen indicios que nos dan las claves para pensar que este hecho es cierto pues ambos homínidos vivieron casi en la misma eṕoca lo que permitió la coexistencia entre ambas especies.

Más adelante, en 2011, la revista PNAS (Proceeding of the National Academy of Sciences of United states of America) publicó un estudio en el que se analizó los genomas de diferentes poblaciones africanas subsaharianas (Mandinka, Biaka y San). Se descubrió que en su genoma no solo había genes deHomo neandertalensis sino también había presencia de genes de otros ancestros no africanos, a los que se denominóDesínovan”, los cuales contribuyeron al “pool” genético de estas poblaciones africanas. Además, este descubrimiento hizo que se planteara la hipótesis de que hubo más homínidos más antiguos que los neandertales, los homínidos “arcaicos” que coexistieron por mucho tiempo fuera de África y que, por episodios de migración, hubiera introgresiones genéticas.


Imagen de la población Mandenka
Imagen de un niño de la etnia Biaka
                                                         
Imagen de una familia de la población San. 
                                                    

           Un momento, ¿Qué son las introgresiones genéticas?(Os preguntaréis).

La respuesta es sencilla: se basa en el movimiento de los genes de una especie a otra por un proceso de hibridación interespecífica y con posterior retrocruzamiento. 

El retrocruzamiento es el cruce entre un descendiente híbrido de la primera generación.













Imaginemos un descendiente del cruce de  Homo sapiens y Homo neandertalensis. Supongamos que pueden ocurrir dos casos:


  1.  Que este individuo tiene descendencia con otro Homo sapiens, como se muestra en el dibujo de la derecha, introduciendo genes neandertales al “pool” genético de la descendencia. 
  2. Que el individuo tiene descendencia con unHomo neandertalensis, como en el dibujo de la izquierda que, en este caso se  introducirían genes de un humano moderno al “pool” genético neandertal.


Explicación de ambos dibujos, como regla general, los hombres en los árboles genealógicos se representan con un cuadrado y las mujeres con un cículo. El cuadradorojo, representa a un hombre Homo sapiens  y el círculoamarillo representa una mujer Homo neandertalensis. Además, para mostrar esa hibridación he decidido mostrar la descendencia con ambos colores indicando que han heredado material genético tanto de una especie como de la otra. 

[soy consciente que los árboles genealógicos en cuanto se refiere al fenotipo no se representan así, pero es para que os hagaís una idea más clara de lo que he explicado anteriormente].


Siguiendo esta línea en 2018 se publicó en la prestigiosa revista Cell un estudio acerca de esos misteriosos homínidos arcaicos. En el se examinaron los genomas de poblaciones de Eurasia y Oceanía, lugares donde se encontraron genes de ancestros de Desínovan del este y sur de Asia, destacando los encontrados en  Papúa Nueva Guinea. Sin embargo, el estudio no solo muestra eso si no también se descubrió que los Asiáticos del Este mostraron una introgresión muy evidente de dos poblaciones de Desínovan y,  como resultado de eso, las poblaciones del sur de Asia y Oceanía portaron esas introgresiones.




Representación de los tres homínidos mencionados anteriormente a la izquierda podemos ver a un Denísovan, en el centro Homo neandertalensis, y a la derecha Homo sapiens.. 

Una vez analizados  todos esos estudios previos podemos proceder a analizar los bases sobre  los estudios actuales de este mismo año, publicados en la revista científica Science, donde al principios de este año se han publicado dos, llevados por dos equipos de investigación independientes, acerca de los genes de poblaciones  de homínidos arcaicos en poblaciones actuales.

El primero fue publicado el pasado 12 de febrero, dirigido por Sriram Sankararaman y su alumno Amin Durvasula, quiénes estudiaron las introgresiones en poblaciones del oeste de África para averiguar acerca de  esos homínidos arcaicos. Para ello emplearon la técnica CSFS (Conditional site frequency spectrum), en español espectro de frecuencia del sitio condicional. Este espectro está condicionado con la presencia de un alelo derivado de una secuencia de ADN de una o varias poblaciones muy relacionadas, es especialmente sensible a la hibridación de dos poblaciones y las subestructuras de las poblaciones muy antiguas. Esto se aplica para observar si la similitud entre algunas poblaciones  humanas modernas, neandertales y denisovanos, se puede atribuir a la hibridación ocurrida en un momento determinado. 

En principio se analizaron 1000 genomas, mediante el método mencionado anteriormente se pudo identificar los genes arcaicos mediante mapas génicos amplios de las poblaciones africanas Yonuba y Mende. Y como resultado de esos análisis, se determinó que había entre un 2% y un 19% de “genética ancestral” procedente de una población arcaica que divergió antes de que los Neandertales y los humanos modernos se separaran.

El segundo estudio se publicó 8 días después, el 20 de febrero de 2020,Alan R. Rogers y su equipo se centraron en estudiar las introgresiones de los modernos Euroasiáticos con sus predecesores Neandertales y Desínovan, como resultado se demostró que hace millones de años tanto los Neandertales como los Denisovan hibridaron con unos ancestros Euroasiáticos llamados población "súper-arcaica".


                    ¿Pero entonces, qué eran esos homínidos súper-arcaicos?

Hay tres hipótesis:

  1. Estos homínidos súper-arcaicos son los ancestros comunes de los humanos modernos y los neandertales. 
  2. Otra posibilidad que se considera es que fueran un linaje evolutivo que se extinguió y que fueron reemplazados por inmigrantes de África. 
  3. Y también se estima que son los primeros representantes del linaje neandertal. 

Sin embargo, el equipo de Alan R. Rogers considera que la última hipótesis es la más convincente, ya que los neandertales eran un linaje distinto, no solo de los humanos modernos, sino también de los denisovanos. Es por ello por lo que es posible que ambas especies de homínidos compartieran un ancestro común denominado "neandersovanos".

            Pero en sí, ¿Cómo se pudieron ocasionar esas introgresiones?

Es probable que los súper-arcaicos descendieran de un asentamiento homínido de Eurasia y, debido a que hay muchos genes de esta población en las personas actuales es posible que tuviera dos subpoblaciones muy divididas  y desconocidas, ya que cabe recordar que es una hipótesis, que hibridaron con los neandersovans aproximadamente hace 700 millones de años. Cuando se expandieron de África a Eurasia hibridaron con esta población de esta última y progresivamente, los sustituyeron. Con el paso del tiempo los neandersovans se separaron en dos poblaciones: una asiática y una occidental (Desínovanos y Neandertales, respectivamente).

De nuevo este patrón fue posible que se produjera de nuevo aproximadamente hace 50 millones de años cuando los humanos modernos se expandieron de África a Eurasia, reemplazando progresivamente a las dos poblaciones anteriores.

Cabe recordar que esto es una hipótesis, que para verificar su veracidad, se deben hacer estudios mucho más profundos que arrojen luz sobre esta población súper-arcaica tan misteriosa.

Como conclusión:

Nuestro árbol filogénetico es un auténtico caos. Las hibridaciones que se produjeron entre las diferentes especies arcaicas constituyen un exponente fundamental que ha influido de gran manera  construyendo el genoma que compartimos todos los humanos actualmente.
Gracias a los estudios científicos que realiza la comunidad científica conseguimos adentrarnos un poco más en el campo de la Palentología e ir desgranando un poco más la historia de nuestro pasado, no solo analizando restos fósiles, sino profundizando más en nuestro genoma y, todo ello gracias a los conocimientos nuevos obtenidos que mediante las técnicas clásicas y convencionales no podemos, mientras que con las nuevas tecnologías sí.    

Como los estudios paleontológicos sobre la antropología no son muy frecuentes, ya que el registro fósil de homínidos es bastante escaso, con las nuevas técnicas de estudios nos aportan mucha más información y nos ayudan a hacernos una vaga idea de la bases en las que se sustenta nuestra historia evolutiva como especie

Un ejemplo de ello es la técnica realizada en el primer estudio, ya que es una técnica que no solo se limita a analizar las secuencias de bases de los distintos genomas, si no que también tiene la capacidad de detectar los alelos que demuestran gran parecido entre problaciones muy relacionadas genéticamente por el cruce producido hace millones de años entre los distintos homínidos mencionados a lo largo de esta entrada.

¿Qué más secretos nos puede ocultar nuestro ADN? 
¿Qué futuras técnicas se pueden emplear para descifrar parcialmente nuestra historia evolutiva? 
¿Los homínidos son mucho más antiguos de lo que nosotros pensamos?

 Es un misterio, pero los avances cieníficos y tecnológicos nos lo dirán. 

Y hasta aquí mi segunda entrada… Espero que os haya resultado tan interesante y fascinante como a mí. ¡Nos vemos en la próxima! 😇😇🙌

Bibliografía:

Alan R. Rogers, Nathan S. Harris & Alan A. Achenbach. 2020. Neanderthal and Desinovan ancestors interbred with a distantly related domain. Science Advances, 6.7.  DOI: 10.1126/ sciadv.aay5483.

Arun Durvasula & Sriram Sankararaman, 2020. Recovering signals of ghost archaic introgression in African populations. Science Advances, 6.8. DOI: 10.116/sciadv.aax5097. 

Micheal F. Hammer, August E. Woerner, Fernando L. Mendez, Joseph C. Watkins, & Jeffrey D. Wall. 2011. Genetic evidence of archaic admixture in Africa. PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences of United states of America), 108-37:15123-15128. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.1109300108.

Michael Scholz, Lutz Bachmann, Greame J. Nicholson, Jutta Bachmann, Ian Giddings, Barbara Rüschoff-Thale, Alfred Czarnetzki & Carsten M. Pusch. 2000. Genomic differentiation of Neanderthals and anatomically Modern man allows a fossil-DNA-bassed classification of morphologically indistinguishable hominid bones. AJHG, 66-6:1927-1932. DOI: https://doi.org/10.1086/302949.

Sharon R. Browing, Brian L. Browing, Ying Zhou, Serena Tucci & Joshua M. Akey. 2018. Analysis of Human Sequence Data Reveals Two Pulses of Archaic Desinovan Admixture. Cell, 173(1)- 9: 53-61. DOI:  https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.02.031.

Webgrafía:

IPAM. Montgomery Slatkim. The conditional site frequency spectrum and applications to ancient hominims. [Fecha desconocida] Disponible en:  http://www.ipam.ucla.edu/abstract/?tid=9679&pcode=genws4. [Con acceso el 17/3/20].






¿A QUÉ SE DEBE LA DIVERSIDAD DE ESPECIES RARAS EN EL REINO PROTISTA?

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Los océanos albergan comunidades de plancton constituidas por relativamente pocas especies que sean abundantes, y muchas de ellas son raras. El número de especies protistas raras en estas comunidades se ha estimado mediante estudios metagenómicos. Un estudio (Paula Villa Martín, Ales Bucek, Tom Bourguignon, Simone Pigolotti. Ocean currents promote rare species diversity in protists) realizado por un grupo de científicos de la Universidad de Okinawa en Japón permite descubrir que las corrientes oceánicasimpactan positivamente en la diversidad de estos microbios acuáticos raros.

El plancton oceánico puede ser transportado a través de grandes distancias por las corrientes. Muchas especies planctónicas son cosmopolitas, es decir, se encuentran prácticamente en todas partes del océano del mundo (B. J. Finlay, Global dispersal of free-living microbial eukaryote species). Estas observaciones sugieren que, a primera vista, la distribución de especies planctónicas no está limitada por la dispersión (hecho que se ha sido refutado) y que, por lo tanto, la preferencia del nicho (el nicho ecológico se refiere a la función, papel y respuesta que una especie animal o vegetal cumple en un hábitat teniendo en cuenta los factores bióticos (interacción con otras especies), factores abióticos (temperatura, pH, luz, etc) y factores antrópicos (hechos por el hombre)) es un factor determinante de la abundancia de especies. Sin embargo, la teoría del nicho predice la existencia de comunidades planctónicas pobres prosperando con un conjunto limitado de recursos.
Plancton oceánico
Una serie de observaciones muestran que las comunidades planctónicas son muy diversas y contradicen estas predicciones. Esta contradicción hacia los principios básicos de la teoría de nicho (G. Hardin, The competitive exclusion principle) ha intrigado a los ecologistas durante décadas y ha fomentado numerosos estudios que intentan explicar la diversidad del plancton. Se han desarrollado varias propuestas:
  • Una de las propuestas se basa en que entornos variables ofrecen más posibilidades de especialización de los rasgos ecológicos (M. Stomp, J. Huisman, G. G. Mittelbach, E. Litchman, C. A. Klausmeier. Large-scale biodiversity patterns in freshwater phytoplankton).
  • Otra propuesta propone la idea de que las corrientes oceánicas pueden crear barrerasque reducen la competencia entre especies promoviendo su convivencia (A. Bracco, A. Provenzale, I. Scheuring, Mesoscale vortices and the paradox of the plankton. Proceedings of the Royal Society of London).
  • Los análisis cuantitativos también sugieren que las corrientes oceánicas desempeñan un papel importante en la organización de patrones de diversidad a gran escala y esta limitación de dispersión contribuye, junto con la especialización de nicho, a la biodiversidad microbiana de los océanos (F. d’Ovidio, S. De Monte, S. Alvain, Y. Dandonneau, M. Lévy, Fluid dynamical niches of phytoplankton types).
Genealogía en corrientes oceánicas.
(izquierda) 
Diferentes colores representan diferentes especies. 
Las flechas representan el campo de velocidad 
causado por las corrientes oceánicas.
(derecha)
Trayectorias del modelo con corrientes oceánicas.
El metabarcoding de ADN (metasecuenciación dirigida de marcadores genéticos taxonómicamente informativos, que permite medir la biodiversidad de forma rápida, barata, exhaustiva, repetida y verificable) ha permitido llevar a cabo mediciones rápidas y a gran escala de la diversidad de las comunidades microbianas acuáticas, proporcionando nuevos medios para estudiar las fuerzas ecológicas que dan forma a las comunidades planctónicas. Los estudios de metabarcoding afirman también la existencia de esas especies raras dentro de las comunidades planctónicas; han sido llamadas como "biosfera rara", y constituyen la gran mayoría de las especies protistas. 

La diversidad de especies planctónicas se puede cuantificar mediante la llamada distribución de abundancia de especies (SAD), definida como la frecuencia (P(n)) de especies, con una abundancia n, de una muestra.

Los científicos que elaboraron este artículo, elaboraron un modelo que tuviera en cuenta el papel de las corrientes oceánicas en la determinación de la genealogía de microbios en una muestra para evaluar su efecto. Dicho modelo predecía que, en presencia de corrientes oceánicas, los SAD presentaban valores mayores. También predijeron que las corrientes causan un aumento más agudo de especies en función del tamaño de la muestra.

Plancton on Make a GIF

El conjunto de los resultadossugiere que la naturaleza caótica y variable del transporte oceánico es responsable del aumento de las curvas de SAD. Los SAD de protistas son más empinados en los océanos que en el agua dulce. Para probar esas predicciones, se analizaron datos de metabarcoding de ADN de dos estudios de protistas acuáticos
  • El primer conjunto de datos incluye secuencias de ADN protista oceánico de 157 muestras (E. Ser-Giacomi, L. Zinger, S. Malviya, C. De Vargas, E. Karsenti, C. Bowler, S. De Monte, Ubiquitous abundance distribution of non-dominant plankton across the global ocean).
  • El segundo conjunto de datos incluye secuencias de ADN protista de 184 muestras de agua dulce tomadas de lagos.
Las curvas de SAD enseñan una variabilidad considerable de muestra a muestra, tanto en el océano como en agua dulce. Sacaron como conclusión que esta variabilidad se podía deber posiblemente a diferencias de tamaño, composiciónde la comunidad protista y condiciones ecológicas entre las muestras.

Distribuciones de abundancia de especies raras de protistas, que presentan 
una disminución más pronunciada en los océanos que en los lagos.
Algo que quedo muy claro es que las corrientes oceánicas conducen a un aumento más pronunciado en el número de especies protistas.

Para concluir me gustaría reflejar lo interesante que puede llegar a ser el océano, con tanta diversidad de especies y fenómenos ocurriendo en él continuamente. Es fascinante.





He aquí mi cuarta entrada en el blog. Espero que os haya resultado sugerente y entretenida. ¡Nos leemos pronto! 😊






BIBLIOGRAFÍA:

Artículo original:

Paula Villa Martín, Ales Bucek, Tom Bourguignon, Simone Pigolotti. Ocean currents promote rare species diversity in protists. BioRxiv. (2020) DOI: https://doi.org/10.1101/2020.01.10.901165

Otras fuentes de información:

B. J. Finlay, Global dispersal of free-living microbial eukaryote species. Science 296, 1061–1063 (2002). DOI: 10.1126/science.1070710

G. Hardin, The competitive exclusion principle. Science 131, 1292–1297 (1960). DOI: https://www.jstor.org/stable/1705965?seq=1

M. Stomp, J. Huisman, G. G. Mittelbach, E. Litchman, C. A. Klausmeier, Large-scale biodiversity patterns in freshwater phytoplankton. Ecology 92, 2096–2107 (2011). DOI: https://doi.org/10.1890/10-1023.1

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F. d’Ovidio, S. De Monte, S. Alvain, Y. Dandonneau, M. Lévy, Fluid dynamical niches of phytoplankton types. Proceedings of the National Academy of Sciences 107, 18366–18370 (2010). DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.1004620107

E. Ser-Giacomi, L. Zinger, S. Malviya, C. De Vargas, E. Karsenti, C. Bowler, S. De Monte, Ubiquitous abundance distribution of non-dominant plankton across the global ocean. Nature ecology & evolution p. 1 (2018). DOI: https://www.nature.com/articles/s41559-018-0587-2

Una nueva especie de tortuga Baenidae de la Formación Lakota del Cretácico Temprano en Dakota del Sur

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Y siguiendo con la temática de las tortugas, encontré este articulo en una revista online llamada Fossil Record, la cual no había consultado previamente pero que me ha gustado  mucho, ya que resume todo muy bien y es muy fácil de entender, espero les guste :)

Baenidae es un clado de tortugas Paracryptodira fósiles conocidas desde el Cretácico temprano hasta el Eoceno de América del Norte. Las cuencas del Cretácico tardío al Eoceno en todo el oeste de los Estados Unidos y Alberta (Canadá) han producido un rico material fósil de tortuga que indica que los baenidos fueron diversos durante este período de tiempo y solo se vieron poco afectados por el evento de extinción masiva del Cretácico-Terciario. Aunque se sabe poco sobre la evolución temprana del grupo, y esto se debe principalmente debido a la falta de fósiles.
En la actualidad, solo se conocen tres fósiles baénidos inequívocos del Cretácico temprano, los cuales son: Arundelemys dardeni , Trinitichelys hiatti,  y Protobaena wyomingensis 
Estudios revelan un amplio conjunto de restos fragmentarios que no parecen ser parte del Cretácico temprano, los cuales fueron encontrados en lugares como Nevada, Montana, Oklahoma y Utah. Estos, también pueden representar baenidas fósiles, pero son demasiado incompletas para permitir una identificación rigurosa.

En dicho articulo, los investigadores presentan nuevo material de una tortuga fósil de la Formación Lakota del Cretácico Temprano de Dakota del Sur, la cual identifican como una nueva especie de baenida, Lakotemys australodakotensis, y tiene como finalidad describir este nuevo material y sobre todo ubicarlo en un contexto filogenético.

Los especímenes descritos en el articulo fueron recolectados de dos localidades en la Formación Lakota, específicamente en el drenaje del río Cheyenne (Condado de Fall River, Dakota del Sur). En este sitio se encontró un parte parcial de un cráneo y un caparazón casi completo. Luego muy cerca se encontró un segundo caparazón casi completo que no pudo ser recolectado por problemas logísticos.



https://www.foss-rec.net/23/1/2020/fr-23-1-2020-f01
Figura 1.  Mapa que destaca la distribución de baenidas del Cretácico Temprano de América del Norte:  Arundelemys dardeni (MD) ,  Lakotemys australodakotensis (SD), Protobaena wyomingensis (MT)  Trinitichelys hiatti (TX).
Estados en gris, condados en negro.

Las formaciones de Lakota y Fall River componen el grupo Inyan Kara, esta es una de varias unidades de rocas resultantes de la acumulación de sedimentos marinos terrígenos a marginales en la cuenca del interior del Oeste al Este del cinturón orogénico cordillerano de América del Norte, durante el Cretácico temprano
.
La Formación Lakota está compuesta principalmente de areniscas fluviales masivas que se intercalan con lutitas y calizas paludales y lacustres.

Lakotemys australodakotensis puede diagnosticarse como un representante de Paracryptodira, esto se debe a los estudios realizados en el cráneo de dicha especie, encontrando rasgos como posible ubicación del agujero posterius canalis carotici interni en la línea media a lo largo del contacto del base fenoide y pterigoideo. Entre los baenidos del Cretácico temprano nombrados, Lakotemys australodakotensis  se puede diferenciar por ejemplo de Protobaena wyomingensis y Trinitichelys hiatti al tener una V vertebral de forma irregular que no se solapa con la neural VIII y se diferencia de Arundelemys dardeni al tener un cráneo más ancho y superficies trituradoras. 


Todas estas comparaciones que se hacen se basan en términos anatómicos de los huesos y como pueden ver son bastantes complejos, por lo tanto lo importante de todo esto es como los investigadores pueden separar unas especies de otras gracias a estos detalles tan importantes que permiten ubicar la especie filogeneticamente.

Algo que me ha parecido interesante es que el nombre que le han asignado a la tortuga se basa en el lugar que la han encontrado. La palabra Lakotemys se deriva de la combinacion de Lakota, haciendo referencia a los pueblos indígenas Lakota y por supuesto la Formacion Lakota, portadora de fósiles, y luego emys proviene del griego y hace referencia a tortugas.
Y en relación con australodakotensis, hace alusión al estado Dakota del sur (dakotensis).

El cráneo encontrado esta parcialmente aplastado e incrustado por una gruesa capa de óxidos metálicos, en el articulo solo proporcionan imágenes de tomografías computarizadas en 3D. En la siguiente imagen se puede observar las seis vistas principales.


Figura 2. 
Imagen de tomografía computarizada en 3D de craneo de Lakotemys australodakotensis, encontrada en Dakota del Sur.
(a) dorsal, (b) ventral, (c) anterior, (d) posterior, (e) lateral derecho y (f) lateral izquierdo.

Abreviaturas: fr: frontal, pa: parietal, po: postorbital.

En lo que respecta a los huesos del caparazón, las conchas que encontraron, ambas están incompletas, pero los investigadores basandose en otros paracryptodires concluyen que una vez consistieron en un nucal, ocho neurales, dos suprapágicas, un pígal, ocho pares de costales y 11 pares de periféricos. 
Esto se puede apreciar de forma mas representativa en las imágenes.




Figura 3. Concha parcial de Lakotemys australodakotensis. (a) vista dorsal, (b) ventral. Las lineas discontinuas connotas las suturas observadas en tomografias computarizadas en 3D.
Abreviaturas: Ab: escudo abdominal; An: escudo anal; co: costal; Fe: escudo femoral; Hu: escudo humeral; hyo: hyoplastron; hip: hipoplastron; Ma: escudos marginales; mes: mesoplastrón; ne: neural; Pe: escudos pectorales; por: periférico; Pl: escudos pleurales; sp: suprapygal; Ve: escudo vertebral; xi:xiphiplastron.

Como se puede observar en la imagen anterior, se describen los huesos de forma detallada de la concha, ademas en el articulo profundizan mucho mas acerca de la posición de estos huesos, detalles de su morfología, hasta pequeños surcos y orificios que indican el paso de nervios y como siempre haciendo comparaciones con especies ya descritas que facilitan el estudio de la misma.

Pueden observar una imagen de la otra concha encontrada.



Figura 4. Concha parcial de Lakotemys australodakotensis. (a) vista dorsal, (b) ventral. Las lineas discontinuas connotas las suturas observadas en tomografias computarizadas en 3D.
Abreviaturas: Ab: escudo abdominal; co: costal; ent: entoplastrón; epi: epiplastrón; Ej: escudo extrangular; Fe: escudo femoral; Gu: escudo gular; Hu: escudo humeral; hyo: hyoplastron; hip: hipoplastron; IM: escudo inframarginal; Ma: escudos marginales; mes: mesoplastrón; ne: neural; nu: escudo nucal; Pe: escudos pectorales; por: periférico; Ve: escudo vertebral.




En conclusión el analisis filogenetico plantea la hipótesis de que el Cretácico temprano Lakotemys australodakotensis es la hermana inmediata del cretáceo temprano tardío Trinitichelys hiatti en la base de Baenidae. El Protobaena wyomingensis del cretácico tardío es el siguiente representante más altamente anidado. Uno de las razones encontradas por la cual ubica a Lakotemys australodakotensis y Trinitichelys hiatti en la base de Baenidae, se sugiere por la presencia de un contacto prolongado en la línea media de los pterigoideos (esta es solo una de muchas otras comparativas realizadas). La relación de grupo hermano de Lakotemys australodakotensis y Trinitichelys hiatti no está respaldada por un personaje, sino que parece ser el resultado del uso de ponderación implícita.


Referencias bibliograficas:

Joyce, W. G., Rollot, Y., and Cifelli, R. L.: A new species of baenid turtle from the Early Cretaceous Lakota Formation of South Dakota, Foss. Rec., 23, 1–13, https://doi.org/10.5194/fr-23-1-2020, 2020.


Wikipedia. 2020. Geología: Paracryptodira . [web de Internet]. Disponible  en: < https://es.wikipedia.org/wiki/Paracryptodira> [con acceso el 22/04/2020]

Wikipedia. 2020. Geología: Lakota Formation. [web de Internet]. Disponible  en: <https://en.wikipedia.org/wiki/Lakota_Formation> [con acceso el 22/04/2020]

Wikipedia. 2020. Biología: Baenidae  [web de Internet]. Disponible  en: <https://en.wikipedia.org/wiki/Baenidae> [con acceso el 22/04/2020]


Y…LLEGÓ LA HORA DE LA DESPEDIDA…

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Bueno chicos y chicas mi travesía por el blog llega a su fin, pero no me quiero ir sin antes recordar mi recorrido por este:

Comencé con mi primera entrada el 4 de febrero de 2020 comentando el hallazgo de un gran cráter en Australia y que, además, estaba considerado como el más antiguo hasta la fecha. Recuerdo que me volví un poco loca al principio porque no sabía de qué artículo podía escribir, no encontraba uno que me llamase la atención lo suficiente como para que me entrasen ganas de escribir una entrada sobre él. El caso de Yarrabubba (sí, así se llama el cráter, curioso nombre, ¿no? 😜) me pareció interesante ya que se tenía la sospecha de que pudo haber dado fin a la ¡Edad de Hielo! Esto es porque su aparición coincidió precisamente con el fin de ese periodo glaciar; se pensó que el impacto del meteorito que ocasionó el cráter podría haber acelerado la transición de un clima frío a otro más cálido. Y esto se argumentó diciendo que el impacto liberó una gran cantidad de vapor de agua a la atmósfera, y que este actuaría como un gas de efecto invernadero generando el calentamiento del planeta y acabando con la glaciación. Si queréis saber más os podéis pasar por YARRABUBBA, UN CRÁTER DELO MÁS PRIMITIVO QUE… ¿DIO FIN A LA EDAD DE HIELO?

Yarrabubba, cráter

Mi segunda entrada la verdad es que no tiene nada que ver con la primera, solamente el hecho de que me pareció muy interesante. En este punto me paso lo mismo…no sabía de que escribir y entonces encontré un articulo que hablaba de ¡especies que sobrevivieron a todas las adversidades del océano! Hasta parecía que lo habían dominado y todo jejeje. El artículo trataba de una serie de estudios sobre como dichas especies habían ido evolucionando desde el punto de vista de la diversidad ecológica y taxonómica, mientras que otras se quedaban por el camino porque no consiguieron adaptarse. Es de lo mas interesante…Si quieres conocer más sobre esta historia no olvides pasarte por RESISTIENDO A LA EXTINCIÓN Y DOMINANDO LOS OCÉANOS

Llegamos a mi tercera entrada, esta tiene una gran relación con la anterior en cuanto a la “localización” en la que se desarrolla… ¡el océano! Me gustó tanto el artículo de la entrada anterior que decidí centrarme un poco más en este tema del océano e intentar descubrir todo aquello que pudiera acerca de él. De forma que, aunque mi primera entrada no tiene nada que ver (bueno… debo confesar que al principio se me olvidó que todas las entradas tenían que girar en torno a un tema central y empecé a escribir de lo que me parecía más interesante…Por eso mis dos primeras entradas no tienen relación como tal simplemente me parecieron interesantes, ya a partir de la 2º me centré)…Establecí el tema de mis entradas y lo titulé “Casos un tanto oceánicos” jejeje. Bueno que me enrollo, voy a hablaros un poco de mi tercera entrada: Se trata del Estrecho de Bering (que separa el extremo oriental de Asia (Siberia) y el extremo noroccidental de América). Se llevaron a cabo una serie de estudios que demostraron que las inundaciones que se produjeron en este estrecho por las desglaciaciones de las dos capas de hielo más importantes de Norte América permitieron detectar el porque o más bien la fuente del fenómeno climático conocido como Younger Dryas. Pues bien, os doy una pista tiene relación con la circulación termohalina y con los océanos Ártico, Pacífico y Atlántico. Si quieres conocer que es lo que ocurrió, aquí tienes la entrada ¿QUÉ OCURRIÓ EN EL ESTRECHO DE BERING?

Mi cuarta entrada sigue la temática del océano como las 2 anteriores y trata sobre como llegan a influir las corrientes oceánicas en la biodiversidad de especies. Este es el caso del tan conocido Plancton, perteneciente al Reino Protista y, que cuenta con numerosas comunidades constituidas en su mayoría por especies un tanto raras de protistas conocidas ni más ni menos como “biosfera rara”. Se muestran una serie de estudios que demuestran la implicación ecológica y oceánica de esta diversidad. Si quieres conocer un poquito más sobre este fenómeno puedes entrar aquí ¿A QUÉ SE DEBE LA DIVERSIDAD DE ESPECIES RARAS EN EL REINO PROTISTA?



Y… así llegamos al final de está entrada y de mi paso por el blog. Espero que os hayan gustado mis entradas y sobre todo que hayáis aprendido algo nuevo. Muchas gracias por leerme. 😘 


¡A SEGUIR COMPARTIENDO CIENCIA! 



¡HASTA PRONTO AMIGOS!

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Hola compañeros, bienvenidos de nuevo a una nueva entrada en el Blog, la cual sera mi quinta y ultima publicación por aquí.
Quiero hacerla recordando mi paso por aca, asi que, aqui vamos....


Rhampholeon temporalis

Mi primera entrada comenzó con el hallazgo de un cráneo completo de camaleón en Isla Rusinga, Kenia,el cual representaba uno de los fósiles mas antiguos encontrados de este espécimen. 
Es importante destacar que representa el único cráneo de camaleón fósil completo conocido del Mioceno temprano. 
Un hallazgo de gran importancia ya que da un vuelco a la teoría de que los camaleones se originaron en Madagascar y se dispersaron por el agua hacia África, y proporcionan una fuerte evidencia de un origen africano.
Elegí este articulo porque en principio me gustan los fósiles, pero luego lo que mas llamo mi atención y que para mi fue la conclusión mas importante es que un pequeño hallazgo como lo fue este, cambia por completo una teoría que ya era la aceptada.
Esto es la ciencia, descubrimientos, hipótesis, teorías que se demuestran y que luego pueden cambiar.

En mi segunda entrada todavía estaba en proceso de descubrir acerca de que quería hablar en el Blog. Esta entrada se trata sobre las cuencas de permafrost de noreste de Canadá, ¿y esto que tiene que ver con un fósil de camaleón? pues nada😂, tenia muchas dudas, me gusta Canadá, el hielo, el articulo me pareció interesante, ¿sigo con los fósiles? ¿me quedo con Canadá?, pues realice esta entrada y como vaya viniendo vamos viendo.
Este articulo trata del estudio del Permafrost, que es una capa permanentemente congelada debajo de la superficie de la Tierra. Para mi lo mas importante de este estudio es el impacto del cambio climático, ya que los científicos hablan sobre las consecuencias del derretimiento de la misma ya que elevaría los niveles de agua en los océanos de la Tierra y aumentaría la erosión. Esto es solo una pequeña parte de lo que pudiese suceder, pero les invito a echarle un vistazo al articulo original y así conocer las muchas otras consecuencias, ademas de conocer todo el trabajo que lleva realizar dicha investigación.


Estado Falcón - Wikipedia, la enciclopedia libreEn mitercera entradaen el Blog, ya me decido por quedarme con los fósiles al encontrarme con este articulo que hablaba sobre una tortuga de cuello lateral extinta. Los animales me gustan mucho y las tortugas un montón, por lo tanto me llamo muchísimo la atención ya que hablaba sobre la tortuga mas grande conocida hasta ahora (Stupendemys geographicus), pero lo que no tenia ni idea al encontrarme en este articulo fue a Venezuela💓, pues si, resulta que parte de este excepcional animal fue encontrado en mi país, así que sin duda esta ha sido mi entrada favorita en el Blog. En la imagen pueden observar el estado (Falcón) donde fue encontrada. Los estudios indican que midió 2.40 metros de largo en el caparazón y pesó 1.145 kilos. La describen como la tortuga no marina más grande jamás conocida y esto gracias al descubrimiento del caparazón completo que se menciona en dicho artículo. 
Stupendemys geographicus












Caparazón de
Lakotemys australodakotensis
Y por ultimo, la cuarta entrada del blog, quise seguir un poco la temática de los fósiles y tuve la suerte de toparme con una revista científica (Fossil Record), la cual nunca había consultado, pero me gusto mucho la simplicidad de sus artículos y que es muchisimo mas breve que las otras revistas que había consultado anteriormente.
Tuve la suerte de encontrar un articulo acerca de tortugas, en este caso una especie encontrada en la Formación Lakota (Dakota del Sur, Estados Unidos) que identificaron como una nueva especie del clado de baenidas, llamada Lakotemys australodakotensis. Igual que con el otro fósil de tortuga en Venezuela, este también fue estudiado gracias a dos caparazones encontrados.



¿Y entonces, por que estos temas? Pienso que los fósiles son muy representativos en el estudio geológico, ademas que también me encantan y me parecen muy curiosos.
Al principio por supuesto no tenia muy claro lo que quería y al final basarme en los fósiles y en las tortugas fue un poco porque era lo que me llamaba la atención al momento de hacer las búsquedas. 

No era nada fácil para mi encontrar el articulo perfecto y ademas redactarlo de manera mas adecuada, me costo muchísimo, pero me quedo con el aprendizaje tanto de las entradas publicadas por mi parte, como la de mis compañeros y el saber redactar en un Blog, algo que nunca había hecho


Esto es todo compañeros, espero les haya gustado mi ultima entrada y todas en general, ademas que todo les haya servido de aprendizaje. Muchas gracias y adiós!!





Tan pequeño como un colibrí

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Buscando un artículo para mi nueva entrada del blog me topé con una noticia que hablaba de un dinosaurio que estaba conservado en ámbar. ¡EN AMBAR! En las pelis de Parque Jurásico consiguen el ADN de las especies de dinosaurios a través de un mosquito perfectamente conservado en ámbar. Siendo esto un blog de Paleontología y siendo Parque Jurásico una de las películas más emblemáticas del cine sobre dinosaurios me pareció que este artículo debía tratar sobre aquella noticia.
La revista Nature, bajo el titulo de Hummingbird-sized dinosaur from the Cretaceous period of Myanmar, nos cuenta sobre el fósil encontrado al norte de Myanmar en el estado de Kachin (Birmania). El fósil data de hace unos 99 millones de años, por lo que la especie vivió en la época Mesozoica.El resto está perfectamente conservado en resina vegetal fosilizada, o comúnmente conocida, ámbar. Es bastante frecuente que aquellos restos que quedan fosilizados en la savia de los árboles, quedan conservados en increíbles condiciones. Han llegado a la posteridad incluso colas de dinosaurios con plumas, insectos y ADN y glóbulos rojos en muy buen estado. La razón por la que ocurre esto es porque los restos quedan atrapados en la viscosa resina que manaba de algún árbol; al quedar completamente cubierto de esta sustancia quedan aislados del mundo exterior y también preservados de bacterias descomponedoras y de la acción mecánica de la intemperie.
La especie recibió el nombre de Oculudentavis khaungraae, lo cual significa pájaro ojo-dientes. Supongo que el nombre viene dado porque ambas cualidades son bastante llamativas en la especie. Su pico está repleto de muchas piezas dentales, en muy buen estado, las cuales debido a que son bastante afiladas indican que podría alimentarse de insectos e invertebrados. Respecto a los ojos tenían un tamaño considerable y ambos sobresalían del cráneo. Además se encontraban a ambos lados de su cráneo, lo que indica  que no tenía visión binocular. Otra característica a destacar presente en el cráneo de este pájaro es que el anillo esclerótico posee un tamaño distinto al de otras especies de dinosaurios del mesozoico, como Archaeopteryx, Sapeornis y Yixianornis, en donde los huesecillos de los oídos suelen ser mas cuadrados/rectangulares y estrechos. 
A pesar de todas estás características sorprendentes, quizás lo más curioso de esta especie es su tamaño. No mide más, en su totalidad, de 2cm. Su tamaño es bastante parecido a la especie de pájaro viva más pequeña del mundo; el colibrí de abejas (mide unos 5cm). Si lo comparamos con una especie de pájaro actual bastante común, y de no un gran tamaño, como puede ser un gorrión, el tamaño de O.khaungraae resulta ser, en proporción al gorrión, entre  6 y 8 veces más pequeño. (NOTA: un gorrión mide entre 12 y 18 cm). Aunque creo que si lo comparamos con algo más accesible para todos será mucho más fácil hacernos una idea del tamaño. Vamos a compararlo con mi mano. Esta mide unos 20cm (yo mido aproximadamente 176 cm) por lo que este pájaro ocuparía solo la falange superior, en la cual se encuentran las uñas. 

Este hallazgo demuestra que la miniaturización en las aves ocurrió mucho antes de lo que se pensaba. Aunque a mi me sigue constando visualizar una criatura, perteneciente a los vertebrados, tan pequeña en una época donde había enormes dinosaurios y criaturas tan grandes y distintas a las actuales, ¿a vosotros no?



Webgrafía
https://www.mundoprehistorico.com/mesozoico/

https://puroambar.es/

https://infofosiles2011bolpe.blogspot.com/2011/11/4-conservacion-en-ambar.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Visión_binocular

https://es.wikipedia.org/wiki/Anillo_esclerótico

https://hablemosdeaves.com/colibri-abeja/

Bibliografía
Lida Xing, Jingmai K. O’Connor, Lars Schmitz, Luis M. Chiappe,  Ryan C. McKellar, Qiru Yi & Gang Li . (2020).  Hummingbird-sized dinosaur from the Cretaceous period of Myanmar. Nature 579: 245-249.
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